Гипертелоризм причины возникновения и способы коррекции

Что такое орбитальный гипертелоризм?

Гипертелоризм – врожденная патология, которая заключается в аномально большом расстоянии между парными органами.

Чаще всего встречается зрительный или окулярный гипертелоризм – при котором расстояние между костными структурами орбиты значительно увеличено по сравнению с нормой.

Зачастую аномалия не является отдельным заболеванием, а входит в состав некоторых генетических патологий, например, гипертелоризм часто встречается при синдроме Эдвардса, неврофиброматозе.

По статистике, орбитальный гипертелоризм – самая часто встречаемая деформация черепа, которая затрагивает не только костные, но и мягкие структуры лица.

Болезнь начали изучать относительно недавно, первые описания подобной аномалии появились в медицинской литературе в 1924 году.

С этого времени патологию стали рассматривать отдельно, дифференцируя ее от схожего заболевания – телекантуса, для которого характерны похожие симптомы, однако нет изменения костной ткани. Сегодня различают два вида гипертелоризма:

  • Истинный. Глазницы посажены широко вследствие аномально широкого расстояния костных образований между ними;
  • Ложный гипертелоризм или эпикантусэто расстояние между медиальными углами глаз значительно превышает норму, но нет изменений непосредственно в кости черепа.Виды гипертелоризма

Развитие патологии связывают с чрезмерным ростом малых крыльев клиновидной кости в эмбриональный период. Из-за этого возникает характерное расстояние между глазами, переносица сильно шире нормы, а спинка носа имеют плоскую форму.

В зависимости от внешних особенностей выделяют две формы подобной аномалии:

  • Симметричный. Нет других проявлений кроме патологичного расстояния между глазами;
  • Асимметричный. Глаза расположены в чрезмерном расстоянии друг от друга, а также есть различия в их расположении по высоте, может быть выражено косоглазие.

Гипертелоризм не определяется как отдельное заболевание и является характерным признаком более 130 болезней и синдромов.

Гипертелоризм является врожденной патологией. Патология формируется во время сближения глазниц в течение эмбрионального развития плода.

Считается, что нарушение запускается из-за воздействия на организм матери патогенных факторов, например, чрезмерного употребления алкоголя, токсических веществ, некоторых гормональных препаратов, а также вследствие перенесенных инфекционных заболеваний.

Все это может привести к следующим врожденным проблемам, при которых есть вероятность развития орбитального гипертелоризма:

  • Краниостеноз или ранее заращение швов черепной кости;
  • Черепно-мозговая грыжа и расщелина;
  • Различные черепно-лицевые сосудистые мальформации;
  • Иные состояния, при которых не происходит нормальное формирование черепной коробки – опухоли, изменения костей после травмы.

В последние годы участились случаи возникновения окулярного гипертелоризма вследствие генетической патологии, которая может возникнуть, даже если соблюдать все предписания во время беременности. К примеру, увеличенное расстояние между глазами почти всегда диагностируется при синдроме Дауна.

Симптомы

Гипертелоризм несложно определить при помощи визуального осмотра. Всегда наблюдаются характерные для заболевания признаки, выраженность которых может отличаться в зависимости от степени развития патологии.

  • Чрезмерно большое расстояние между медиальными щелями глаз;
  • Возможна деформация глазных щелей – они могут иметь неправильную форму, быть слишком широкими или узкими;
  • Аномальное строение носа – слишком широкая переносица и плоская спинка;
  • Разнонаправленные движения глазных яблок;
  • Наблюдается врожденное косоглазие, деформация глазного нерва и другие офтальмологические заболевания.

В большинстве случаев гипертелоризм сопровождается нарушениями интеллекта, недоразвитостью челюстного аппарата, аномальным развитием стоп.

В редких случаях орбитальный гипертелоризм может приводить к серьезным осложнениям. Обычно это образование черепно-мозговой грыжи, развитие любых форм черепной дисплазии.

Если вовремя не провести хирургическую операцию, то со временем могут развиться офтальмологические заболевания – приобретенное косоглазие, атрофия зрительного нерва, повышенное внутриглазное давление.

Окулярный гипертелоризм также является фактором риска для снижения остроты зрения и развития глаукомы.

Гипертелориз провоцирует возникновение глаукомы

Лечение

На сегодняшний день единственный метод лечения – хирургическая пластическая операция. Назначение хирургического вмешательства возможно, начиная с двух лет.

При этом методы и технология проведения процедуры полностью зависят от тяжести патологии и степени развития офтальмологических и неврологических симптомов.

Как правило, ранняя операция позволяет предотвратить развитие осложнений и снизить риск социального давления.

Консервативное лечение необходимо только в тех случаях, если орбитальный гипертелоризм сопровождается различными осложнениями.

Нет эффективных способов предупредить развитие этой серьезной патологии. В качестве профилактики нарушений развития плода необходимо придерживаться всех рекомендаций и предписаний во время всего периода беременности.

Большое значение имеет соблюдение режима сна и отдыха, отказ от токсических, наркотических и гормональных веществ, а также сбалансированное питание.

Начиная с первого триместра, необходимо регулярно проходить медицинские обследования, чтобы вовремя заметить наличие аномального развития черепно-лицевого аппарата.

Пример проявления орбитального гипертелоризма

Спазм аккомодации глаз или ложная близорукость

Причины и лечение бельма на глазу (лейкомы или помутнения роговицы) описаны в этой статье.

Причины появления желтых кругов под глазами ищите по ссылке.

Выводы

Окулярный гипертелоризм – часто встречающийся признак, который характерен для многих генетических заболеваний.

В силу того, что нет эффективных способов лечения и предупреждения болезни, следует ответственно подходить к беременности, начиная с этапа планирования.

А если патологии все же не удалось избежать, нужно как можно раньше ставить вопрос о хирургической коррекции, которая позволяет снизить риск осложнений и облегчит социальную адаптацию ребенка.

Степень порока зависит от расположения зрительного органа, расстояния между глазницами и возраста человека. При окулярном гипертелоризме изменяется овал лица, деформируются щели носа.

Ученые выделяют два вида этой аномалии. При ложном эпикантусе увеличивается расстояние между уголками зрительного органа. Для истинного гипертелоризма характерно расширение костных образований. Он начинается при повреждении передней части черепа, при появлении опухоли в носу.

А как лечить вирусный конъюнктивит у детей подробно описано в статье.

Предлагаем ознакомиться:  Травмы глаза классификация и виды

Деформация черепа при орбитальной форме заболевания

Как лечить внутренний ячмень на глазу узнайте здесь.

Гипертелоризм – аномальное расположение органов зрения. Проявляется патология в виде визуального увеличения расстояния между внутренним уголком глаз и зрачками. Развитие заболевания становится причиной не только косметического дефекта, но и снижения остроты зрения, сбоев в процессе обоняния и нарушений в умственном развитии.

Диагностика

Чтобы определить вид поражения начинают с внешнего осмотра. Врач узнает, на что жалуется человек, есть ли у него родственники с аномальной формой лица, широко расположенными глазами. Невропатолог оценивает интеллектуальные способности пациента, проверяет состояние мышц.

Применяя МРТ и рентгеноскопию, находят дефекты в черепе и мозге. Этот способ помогает узнать, почему деформировались кости лица. Обязательно замеряется расстояние между глазницами, что позволяет определить степень гипертелоризма. Чтобы подтвердить присутствие патологии делают компьютерную томографию.

Дальнозоркость не приговор — гиперметропия слабой степени что это такое.

Линия замера

Применение лекарства не по прямому назначению — гепариновая мазь против синяков под глазами.

Основное заболевание гипертелоризм диагностируется рядом мероприятий:

  1. В первую очередь специалист узнает историю семейных заболеваний на предмет наличия генетической предрасположенности.
  2. Затем анализируется общая картина выявленных симптомов. Проводится расчет межорбитального окружного индекса пациента.
  3. Оценивается психоневрологическая картина.
  4. Обязательна компьютерная томография головы, таким образом можно получить полную картину отклонений в структуре орбит глаз.
  5. Возможны консультации у офтальмолога, хирурга.
  6. Проводится обязательный осмотр у психиатра. Он профессионально оценивает уровень эмоционального и интеллектуального развития пациента. Нередко именно его заключение позволяет присвоить степень инвалидности больному. Это позволяет в дальнейшем рассчитывать на некоторую социальную защищенность и выплату денежных дотаций в виде пенсии.

Диагностика заболевания

По результатам осмотра диагностируется 1 из видов гипертелоризма — симметричный и асимметричный. В первом случае глаза находятся на одинаковой высоте и равном расстоянии от переносицы. При асимметричном гипертелоризме они располагаются на разной высоте, также возможно вращение глазных яблок в разные стороны.

В большинстве своем люди с гипертелоризмом невысокого роста, с субтильным строением тела. Зубы подвержены кариозным заболеваниям и к 30 годам практически все разрушаются, кожа нередко покрывается микроопухолями, что портит ее внешний вид.

У среднестатистического человека такие люди обычно вызывают неприязнь. Однако низкий интеллект больного делает его незакомплексованным и открытым в общении, что несколько сглаживает отталкивающий эффект. Такие люди добры и бесхитростны.

Диагностика при аномальном строении лицевых костей направлена на выявление основного заболевания. Как правило, она включает следующие исследования:

  • сбор семейного анамнеза;
  • анализ симптомов;
  • измерение МОИ и выявление других челюстно-лицевых аномалий;
  • психоневрологический осмотр;
  • КТ и/или МРТ головы.

В зависимости от клинической картины проводятся осмотры офтальмологом, отоларингологом, хирургом и другими специалистами.

Диагностирование аномального развития костной ткани лица направлено на определение основной патологии. В большинстве случаев в нее входят следующие процедуры:

  • семейный анамнез;
  • анализирование симптоматики;
  • определение МОИ с другими челюстно-лицевыми аномалиями;
  • психоневрологическое обследование;
  • КТ и МРТ головного мозга.

Помимо этого, при развитии определенных симптомов может потребоваться консультация офтальмолога, отоларинголога, хирурга и других специалистов.

Лечение

Статья носит ознакомительный характер, устанавливать диагноз и назначить метод терапии должен врач, который специализируется на подобных синдромах. Обязательно нужна консультация отоларинголога.

Перед операцией, тип которой зависит от выраженности признаков, больного осматривает офтальмолог. Наиболее благоприятным временем для ее выполнения возраст не старше 8 лет. Маленьким детям необходимо вмешательство, если развивается гетеротропия, сужается слезный канал.

Операцию желательно проводить дошкольникам, поскольку затем в верхней челюсти начнут формировать зубы, что станут препятствовать процедуре. Если к вмешательству приступать в более раннем возрасте, существует риск того, что у малыша сместятся кости скул.

Если проблема только начинает проявляться, форму черепа исправляют, вставляя особые скобы. При первой степени нарушения рассекают стенку глазниц, перемещают их на нужное расстояние, восстанавливают хрящевые ткани.

Гипертелоризм

Когда гипертелоризм переходит во вторую стадию, прибегают к пластике носа, используя для этого часть теменной кости. При третьей степени поражения приходится изменять форму лба, моделировать основание черепа.

Если диагностируется микроорбитизм или ложный гипертелоризм рассекают ткани костей, устраняют деформации носа, восстанавливают вид зрительного органа.

Гормональная терапия для лечения воспаления — гидрокартизованная мазь для глаз.

Моносомия

Помогут ли справиться с сухостью глазные капли Гилан Комфорт читайте тут.

Лечится гипертелоризм только хирургическим путем. Операция затрагивает пластинку решетчатой кости, лицевые кости черепа и глазницы. В тяжелых случаях реконструкция лицевой части черепа требует изменения практически всей его передней части. Данная операция проводится довольно успешно, разработана она известным хирургом Паулом Тесером.

В каждом отдельном случае имеют место свои особенности, однако общий базис метода не меняется. Необходимость операции носит скорее эстетический смысл, нежели физиологическую необходимость.

Череп при орбитальном гипертелоризме

Поэтому о ее целесообразности беспокоятся прежде всего родственники больного или он сам, особенно если нет других проявлений синдрома, а именно слабоумия и поражений кожи. Медицинских показателей для проведения операции нет, так как такое заболевание не угрожает жизни или здоровью пациента.

Устранить гипертелоризм можно только оперативным путем. Оптимальный возраст для осуществления вмешательства – после 2 лет. В ходе операции врач смещает глазницы.

Для коррекции симптомов, сопутствующих орбитальному гипертелоризму, могут применяться консервативные методы лечения. Тактика терапии определяется сутью основной патологии.

Данная патология требует специфического лечения только при наличии серьезной угрозы для органов зрения и нервных окончаний. При этом показано оперативное вмешательство. Операция предусматривает осуществление пластики костной ткани черепа.

Причины появления

Гипертелоризм, что служит симптомом, а не самостоятельной патологией, чаще всего проявляется аномальным расположением глаз. Визуально хорошо заметно увеличенное расстояние между внутренними их уголками и зрачками.

Предлагаем ознакомиться:  Как правильно использовать торические линзы

Гипертелоризм сопровождает генетические болезни, которые поражают область черепа и лица, приводят не только к косметическим дефектам, но и к ухудшению зрения, нарушению обоняния и даже к проблемам в плане умственного развития.

Рассматриваемое отклонение является врожденной патологией, возникающей в результате различных генетических отклонений. Заболевание может развиваться фоном при нефрофиброзе, синдроме Дауна, синдроме Аперта, синдроме Эдвардса и др.

Основные причины прогрессирующей патологии:

  • наследственная предрасположенность при условии наличия аналогичного отклонения у близких родственников;
  • использование сильнодействующих медицинских средств во время беременности;
  • отклонения в развитии плода вследствие негативного воздействия перенесенного матерью инфекционного заболевания;
  • использование матерью во время беременности наркотических средств, алкоголя и иных запрещенных веществ.

По статистике, самой частой причиной патологии является наследственная предрасположенность.

Расположение глаз у ребенка изменяется, когда расширяется и опускается решетчатая кость, которая находится у основания носа. Проблемы в развитии лицевой части черепа, которые приводят к гипертелоризму, возникают при патологиях генетического характера, что сопровождаются большим числом пороков:

  1. При синдроме Аперта значительно раньше срастаются кости черепа, малыш сильно отстает в умственном развитии.
  2. При нейрофиброматозе формируется опухоль в головном мозге, появляются наросты на коже и разных органах.
  3. Для хромосомного нарушения, что характерно для синдрома Эдварса, у ребенка деформируются стопы, наблюдается низкий тонус мышц, уменьшенный размер нижней челюсти Маленькие глазницы располагаются на большом расстоянии друг от друга.
  4. Гипертелоризм возникает при краниостенозе, когда швы костей зарастают раньше времени. Он сопровождает грыжи черепа и мозга, врожденные дефекты строения лицевой области.

К нарушению внутриутробного развития плода приводит негативное воздействие:

  • пренатальной инфекции;
  • мутации гена при зачатии;
  • наследственной предрасположенности;
  • лекарственных препаратов, принимаемых беременной.

Проверенное противоглаукомное средство — инструкция глазных капель Ганфорт.

Генетический тест поможет снизить риск развития подобных проблем

Слабость сосудов глаз — причины гемофтальм.

Гипертелоризм возникает по разным причинам, вот некоторые из них:

  1. Гипертелоризм является частью синдрома Эдвардса. При этой патологии хромосомная структура нарушена и имеет место не только высокий МОИ. У больного наблюдается недоразвитая нижняя челюсть, маленький рот, деформированные стопы, без свода. Общий мышечный тонус снижен, умственное развитие сильно заторможено.
  2. При синдроме Аперта на руках больного наблюдается сращение пальцев, кости черепа срастаются намного раньше положенного срока, умственное развитие крайне низкое.

    Синдром Аперта

    Синдром Аперта

  3. Гипертелоризм часто сопровождает такое заболевание, как нейрофиброматоз. Данная патология характерна образованием множественных опухолей в кожном покрове, мозге и других органах. Заболевание является генетическим и способно передаваться из поколения в поколение.
  4. Различные аномалии развития черепа, а именно преждевременное сращивание костей, мозговая грыжа и щели в лицевых костях тоже сопровождаются гипертелоризмом.
  5. Гипертелоризм может быть следствием травмы черепа, сопровождающимся переломом лицевых костей.
  6. Опухоль в лицевой части черепа может вызвать гипертелоризм.

  Что такое увеит глаза и как его лечить?

Чаще всего встречается глазной гипертелоризм (орбитальный или окулярный). Причина его возникновения – нарушения в процессе внутриутробного развития, в результате которых происходит задержка смещения глазных орбит в медиальном направлении и их последующая фиксация в аномальном положении.

Факторы, которые негативно влияют на развитие плода:

  • токсическое воздействие лекарств;
  • пренатальные инфекции;
  • наследственная предрасположенность;
  • генетическая мутация в момент зачатия.

Как правило, гипертелоризм у ребенка является одним из компонентов патологического симптомокомплекса. Основные заболевания, при которых он наблюдается:

  • генетические патологии с множественными пороками развития – синдромы Эдвардса, Аперта, Крузона, Дауна, Грейга, Тоста, нейрофиброматоз;
  • аномалии строения черепа и мозга – краниостеноз, черепно-мозговые грыжи, расщелины черепно-лицевых костей, опухоли и так далее.

Кроме того, расстояние между глазницами может увеличиться в результате травмирования лицевых костей.

  1. Гипертелоризм является частью синдрома Эдвардса. При этой патологии хромосомная структура нарушена и имеет место не только высокий МОИ. У больного наблюдается недоразвитая нижняя челюсть, маленький рот, деформированные стопы, без свода. Общий мышечный тонус снижен, умственное развитие сильно заторможено.
  2. При синдроме Аперта на руках больного наблюдается сращение пальцев, кости черепа срастаются намного раньше положенного срока, умственное развитие крайне низкое.
  3. Гипертелоризм часто сопровождает такое заболевание, как нейрофиброматоз. Данная патология характерна образованием множественных опухолей в кожном покрове, мозге и других органах. Заболевание является генетическим и способно передаваться из поколения в поколение.
  4. Различные аномалии развития черепа, а именно преждевременное сращивание костей, мозговая грыжа и щели в лицевых костях тоже сопровождаются гипертелоризмом.
  5. Гипертелоризм может быть следствием травмы черепа, сопровождающимся переломом лицевых костей.
  6. Опухоль в лицевой части черепа может вызвать гипертелоризм.

Прогноз

Орбитальный гипертелоризм развивается из-за врожденной аномалии черепа. Восстановить строение лица можно только в раннем детстве.

Патологический синдром не опасен для жизни, не заканчивается тяжелыми осложнениями, не приводит к ухудшению физического здоровья. Однако этот косметический дефект провоцирует возникновение проблем при адаптации малыша к окружению, негативно влияет на психологическое состояние.

Насколько серьезен диагноз гиперметропический астигматизм у детей и что делать рассказано в статье.

Гипертелоризм не способен привести к негативным последствиям для здоровья. Но он является косметическим дефектом, который может вызвать психологические и социальные сложности у ребенка.

Профилактика

Так как гипертелоризм является наследственным заболеванием, никакие методы профилактики не позволят предупредить рождение ребенка без этой патологии в семье с таким генетическим наследием.

Асимметричный гипертелоризм

Другими словами предупредить его появление невозможно. Можно его диагностировать на ранних стадиях развития плода, для того чтобы быть морально готовым к появлению ребенка с этим синдромом.

Если же супруги с генетической предрасположенностью к гипертелоризму хотят родить здорового ребенка, имеет смысл обдумать вариант использования донорской спермы или яйцеклетки. В зависимости от того, с чьей стороны из супругов в роду были случаи гипертелоризма. Также можно всерьез обдумать вариант с усыновлением.

Конечно, можно понять желание родителей родить своего собственного ребенка, и некоторые могут решить, что безнравственно предлагать им усыновление или другие способы завести детей.

Но следует помнить, что это вполне понятное желание для их ребенка может обернуться тем, что он в своей жизни может столкнуться с нетерпимостью и ксенофобией по отношению к себе. Особенно в детстве, так как дети далеки от толерантности.

  Диагноз симблефарон что это такое?

Так что при планировании семьи нужно учитывать не только свои желания, но и возможные эмоциональные переживания ребенка рожденного с гипертелоризмом и сопутствующими ему синдромами.

Таким образом, тема гипертелоризм — что это такое, раскрыта полностью. Главный вывод — это не только физическое отклонение, вызванное синдромом, но это довольно сложная психологическая проблема, сопровождающаяся многими моральными и этическими аспектами.

Симптомы

Человек с подобным заболеванием имеет очень сильные внешние различия с большинством людей, но данный симптом имеет научное описание. Существует формула межорбитального окружного индекса (МОИ), которая включает в себя отношение общей окружности головы к расстоянию между внутренними углами орбит глаз.

Визуальным симптомом патологии является отличающееся расстояние между глазными орбитами, что разнится с общепринятыми нормами эстетического лица человека. Люди с заболеванием имеют широкую и плоскую переносицу, вследствие чего наблюдается большее расстояние между крыльями носа.

Существуют клинические случаи с нормальным глазным расстоянием, но с увеличенными междущелевыми углами глаза. Подобная форма костной ткани приводит к снижению одного угла глаза к нижнему участку носа и поднятию другого к виску.

Более редким явлением считается ассиметричный гипертелоризм, который характеризуется различной высотой посадки глаз – один из органов зрения находится выше или ниже второго. Также имеет место глазная разнонаправленность и значительное косоглазие.

Вследствие того что патология является сопутствующей для большого числа врожденных синдромов, она сопровождается рядом других симптомов:

  • интеллектуальные отклонения;
  • недоразвитость нижней челюсти;
  • отклонения развития стоп ног (деформирование);
  • односторонняя или двусторонняя врожденная слепота.

Особенности нарушения при орбитальном гипертелоризме определяют по расстоянию между внутренними углами зрительного органа. При первой степени он меньше 34 мм, при второй – 39, при третьей превышает 40. Норма этого показателя равна 3 см.

Случается, что у ребенка очень маленькие глазницы и щели. Иногда младенец рождается без них вообще. Этот вид патологии, который называется микроорбитизмом, затрагивает кости черепа. Они утолщаются и деформируются.

Редчайшая врожденная патология

При симметричном виде аномалии расширяется расстояние между глазами. При ассиметричном гипертелоризме они располагаются на неодинаковой высоте. Зрачки смотрят в разные стороны. Со временем возникает гетеротропия.

Поскольку изменяется строение костей, которые находятся в лицевой области, у человека может быть слишком широкая или плоская переносица.

Гипертелоризм сопровождает много генетических патологий и проявляется в виде:

  • недоразвитой челюсти;
  • деформированных стоп и бровей;
  • атрофии зрительного нерва;
  • сращивания пальцев на руках и ногах;
  • смещения скул;
  • аномальной подвижности суставов.

Если гипертелоризм встречается вместе с болезнью Тоста, присутствует дисплазия ресниц, ребенок страдает хроническим конъюнктивитом. При синдроме Грейга может возникнуть паралич отводящих нервов глаз, астигматизм.

Классификация

Противомикробная терапия — Гентамицина сульфат глазные капли.

Диагностика заболевания

В первую очередь надо понимать, что больной гипертелоризмом внешне разительно отличается от большинства людей, но оценка симптомов вполне научная. Величина определяется по формуле, включающей в себя окружность головы и расстояние между внутренними углами глазных орбит. Данная формула называется МОИ — межорбитальный окружной индекс.

Визуально отмечается непропорциональное расстояние между орбитами глаз, что имеет мало общего с принятыми нормами параметров эстетики лица. У людей с гипертелоризмом переносица очень широкая и плоская, соответственно, крылья носа расположены дальше друг от друга.

Гипертелоризм

В некоторых случаях расстояние между глазами нормальное, но оно увеличено между углами щелей глаз. Такое строение костей лица вызывает опущение к нижней части носа угла глаз, и соответственно, поднятие противоположного угла к вискам.

Гораздо реже встречается асимметричный гипертелоризм, характеризующийся различной высотой, на которой расположены глаза, т. е. 1 глаз ниже или выше другого. Глаза при этом разнонаправленные, отмечается сильное косоглазие.

Асимметричный гипертелоризм

Так как гипертелоризм обычно является составляющим элементом какого-либо врожденного синдрома, имеет место еще несколько симптомов, помимо увеличенного расстояния между глазами.

Например, у больного наблюдается, как правило, слабый интеллект, недоразвитая нижняя челюсть, деформированные стопы ног, нередки случаи врожденной слепоты одного или обоих глаз.

  Как проявляется и лечится дирофиляриоз у человека?

Степень гипертелоризма глаз определяется с помощью межорбитально-окружностного индекса (МОИ). Для его расчета следует разделить окружность головы на расстояние между внутренними углами щелей глаз и умножить этот показатель на 100. Если полученный индекс превышает 6,8, диагностируется патология.

Нарушение строения лицевых костей проявляется такими симптомами, как:

  • аномально большое расстояние между глазницами и зрачками;
  • увеличение клиновидной кости за счет разрастания ее малых крыльев;
  • широкая переносица;
  • плоская спинка носа.

В некоторых случаях наблюдается асимметричный гипертелоризм, для которого характерны:

  • разностояние глаз по высоте;
  • разнонаправленное вращение глазных яблок;
  • косоглазие.

Следует отличать аномальное строение костей лица от телекантуса (эпикантуса), при котором увеличивается расстояние между внутренними углами щелей глаз, а промежуток между глазницами не превышает норму.

Поскольку гипертелоризм является одним из симптомов ряда генетических заболеваний, он сопровождается другими патологическими проявлениями. Основные из них:

  • нарушение интеллекта;
  • недоразвитость челюстей;
  • деформация стоп;
  • синдактилия;
  • атрофия зрительного нерва и прочие.
Гипертелоризм

Гипертелоризм

Загрузка ...
Adblock detector