Осложнения после оперирования ретиношизиса

Что включает диагностика

Для диагностирования ретиношизиса назначают офтальмологическое обследование, с проверкой остроты зрения и определением границ периферического зрения. Обязательно рекомендуют инспекцию глазного дна при расширенном зрачке.

Для уточнения диагноза может быть проведено электрофизиологическое исследование, определяющее функции сетчатки, назначена оптическая когерентная томография, которая помогает уточнить характер повреждения структуры сетчатки.

Отличительная особенность врожденного (Х-сцепленного) ретиношизиса – передающийся по наследству генетический материал, вызывающий заболевание. Поэтому особенно тщательно изучается наследственность маленького пациента или проводятся специфические молекулярно-генетические тесты, которые позволяют установить заложенную предрасположенность к заболеванию либо подтвердить диагноз.

 Важно правильно установить диагноз. Чтобы убедиться что это действительно ретиношизис, такое обследование проводят следующими методами:

  • Визиометрия – процедура по определению остроты зрения. Пациенту предлагается узнать символы или буквы, изображённые в таблице. Проводится поочерёдно на оба глаза;
  • Тонометрия – измерение давления внутри глаза;
  • Офтальмоскопия. С помощью специальных приборов проводят осмотр глазного дна, состояния сетчатки и зрительного нерва для выявления патологий;
  • УЗИ глазного яблока – для определения функциональности сетчатки.
Ретиношизис

Правильная и своевременная диагностика — залог быстрейшего выздоровления.

Основными диагностическими мерами остаются:

  • тонометрия, позволяющая определить внутриглазное давление;
  • визометрия, необходимая для установки остроты зрения и способности пациента анализировать изображение на различном расстоянии.
  • офтальмоскопия, т.е. осмотр глазного яблока.

Но также при диагностике ретиношизиса могут применяться:

  • УЗИ глазного яблока;
  • флюорисцентная ангиография;
  • компьютерная периметрия;
  • электроретинография.

Причины птоза верхнего века описаны в статье.

Визометрия

Визометрия входит в комплекс обязательных исследований

Дорогой и эффективный препарат для увлажнения и защиты роговицы – глазные капли Рестасис.

Хоть и на начальных стадиях явных симптомов нет и выявление заболевания чаще всего случайно. Но все же существуют методы диагностирования – визиометрия, тонометрия и офтальмоскопия с использованием щелевой лампы и линзы Гольдмана. Вышеописанные методы относятся к базовым.

_

Так выглядят линзы Гольдмана

В качестве дополнительных методов, для уточнения диагноза медики могут использовать УЗИ глаза, электроретинографию (определение функционального состояния сетчатки). При врожденном типе заболевания в качестве дополнительного метода используется флуоресцентная ангиография.

Также не стоит забывать и об изучении наследственности ребенка, тем более что современная медтехника позволяет с достаточной легкостью определить предрасположенность ребенка к заболеванию.

Классификация ретиношизиса

Различают всего три вида ретиношизиса. Первый – врожденное заболевание, сцепленное с одной из женских хромосом. Второе подразумевает собой процесс дегенерации в результате возрастных изменений. Отдельно рассматривается вторичный ретиношизис.

Заболевание основано на мутации генов, которая передается по наследству. Сцепляется с Х-хромосомой. Этот тип заболевание встречается у мужской половины населения. Однако носителем дефектного гена могут стать и женщины. Они передают его по наследству.

Заболевание диагностируется крайне редко. По статистике только 0, 006% новорожденных имеют дефектный ген. В редких случаях диагностировать врожденный ретиношизис можно у младенца на 3-ем месяце жизни.

Чаще всего патологию выявляют у детей старше 10 лет. Причем болезнь имеется с рождения, но проявляет себя позже. Обычно характеризуется двусторонним поражением. При отсутствии должного лечения приводит к нарушениям зрительных функций. В дальнейшем его последствия усугубляются. Не исключена слепота.

В результате старения могут произойти дистрофические изменения сетчатки. В зоне риска при этом находятся лица старше 40 лет. Отмечается проявление дистрофии в периферических отделах зрительных органов.

Чаще всего это результат появления новообразования на тканях сетчатки. Для болезни характерно недостаточное поступление крови к таким участкам. Это явление отмечается при возрастных изменениях. Поэтому сенильный ретиношизис не затрагивает детей и молодых людей. Его диагностируют у пожилых пациентов.

Вторичный ретиношизис развивается как осложнение офтальмологических заболеваний. Образуется на фоне воспалений, сосудистых отклонений и онкологических болезней, затрагивающих зрительные органы. Грозит отслоением сетчатки и кровоизлияниями под нее.

1-ая. На данном этапе ухудшается состояние сосудов сетчатки. Вокруг них появляется интраретинальная жидкость. Определенный участок сетчатки расщепляется.

2-ая. Участок расщепления сетчатки увеличивается. Невозможно определить четкие границы расслоившейся области и здоровой. На некоторых слоях сетчатки образуются микроскопические кисты.

3-ья. Размеры расщепленных участков и кист увеличиваются. Полости под сетчаткой разрываются. Может выявляться отслоение ретины отграниченного типа.

Кистозные образования и дистрофические изменения – основные признаки ретиношизиса. Остановимся на его симптоматике подробнее.

Патология бывает:

  1. Врождённой. Это генетическая мутация, сцепленная с х-хромосомой, передаётся наследственным путём. Встречается только среди больных мужского пола, в то время как женщины выступают носителями гена-мутанта. Врождённый Х-сцепленный ретиношизис практически не диагностируется (у 1 из 15 тысяч новорожденных), и обычно проявляется только 10 годам, хотя иногда встречаются случаи ранней диагностики такого состояния (у младенцев от 3 месяцев и старше).
  2. Возрастной (сенильный, дегенеративный или старческой). Возникает при возрастных изменения в организме человека, вследствие дистрофических изменений в периферических отделах сетчатки (чаще – из-за кисты). Проблемы с кровообращением в сетчатке также приводят к скапливанию жидкости между её ретинальными слоями. Наблюдается такое состояние у больных старше 50-60 лет.

Что делать в ожидании скорой помощи при повреждении органов зрения – первая помощь при травме глаза.

Признаки периферического ретиношизиса

Признаки периферического ретиношизиса

Показания к назначению глазных капель Пилокарпин найдете здесь.

Лазерная витрэктомия при ретиношизисе

Витрэктомия

Небольшое желтоватое образование, вызывающее дискомфорт при моргании, – пингвекула.

  • Врожденный ретиношизис, как уже говорилось выше, является генетической мутацией наследственного характера сцепленной с Х-хромосомой. Встречается только у мужской части населения из-за отсутствия у них участка хромосомы, который дублирует х-хромосому. Женщины являются только носителями и передают его дальше по наследству. Радует только одно – данный тип встречается очень редко – примерно у одного мальчика на 15 000 новорожденных. врожденный ретиношизис
Предлагаем ознакомиться:  Осложнения после лазерной коррекции зрения

Обычно диагностируется в возрасте 7-9 лет, но иногда врачи обнаруживают его еще в младенчестве.

Опасность в том, что при этом виде поражению повергаются оба глаза и картина поражения симметрична. Если данный вид не лечить, то оно гарантировано приводит к полной слепоте в дальнейшем.

Ребенок может жаловаться на то, что ему трудно читать, писать, так как перед глазами все размывается.

  • Дегенеративный (сенильный или старческий), как уже было сказано, является невольным результатом старческих изменений человеческого организма. Поэтому основной контингент заболевших, это группа старше 40 лет. Основные причины старческого типа – это дистрофия периферических отделов глаза в виду нарушения кровоснабжения этого органа. А вот почему происходит кровоизлияние в глазу и какие лекарственные средства могут помочь в такой проблеме, указано здесь.
    дегенеративный

    Дегенеративный вид

Протекает бессимптомно, обычно диагностируется случайно во время профилактического осмотра у глазного. Больной может жаловаться то, что у него снизилась острота зрения, сузилось его поле, очертания предметов искажаются.

  • Вторичный тип является осложнением после заболеваний глаз. Симптомы зависят от того, какое заболевание стало причиной осложнений.

Согласно классификации Багдасаровой в офтальмологической практике выделяются три стадии заболевания:

  • На первой стадии расщепление сетчатки происходит на небольшом участке;
  • На втором расщепление прогрессирует, но четкой границы между неповрежденными и пораженными участками нет. Часто на этой стадии идет образование микрокист в слоях сетчатки. Также стоит понимать, по какой причине чаще всего возникает ангиопатия сетчатки у ребенка и что можно сделать с такой проблемой.
  • На третьей стадии пораженный участок занимает несколько квадрантов с образованием на них обширных кист. Также у ребёнка может быть киста конъюнктивы. В пораженных полостях наблюдаются разрывы. Стадия может осложниться ограниченной отслойкой ретины.

Дегенеративный (приобретённый) ретиношизис: протекает без особых симптомов. Может быть выявлен во время профилактической консультации офтальмолога. Первичные проявления представляют собой дистрофические участки на ретине с мелкими кистозными образованиями.

В основном проявляется у людей старше сорока лет при наличии дистрофических нарушений оболочки глаза. Бывает двух типов – типичный (или плоский ретиношизис) и буллезный ретиношизис (ретикулярный) — с кистами большего размера.

Наследственный. Передаётся на генетическом уровне. На первом этапе идёт поражение макулярной области – самого центра глаза. Это приводит к нарушению центрального зрения. Жалобы на недостаточную резкость при чтении или просмотре телевизора. Образуются огромные кисты овальной формы. Формируется отслойка.

Ретиношизис

Ретиношизис может передаваться по наследству. Тогда он носит название наследственный ретиношизис.

Врождённый ретиношизис. Проявляется в трёх заболеваниях: Х-хромосомный, болезнь Фавре-Гольдмана и болезнь Вагнера. Признаки ювенильного ретиношизиса: увеличение площади отслойки, кровоизлияния в сетчатку и стекловидное тело.

Диагностируют наследственный ретиношизис сетчатки глаза чаше всего с семилетнего возраста.

Вторичный ретиношизис. Проявляется как осложнения после различных заболеваний глазного яблока. Симптоматика зависит от первичной патологии. Причиной для развития ретиношизиса могут быть: сосудистые заболевания — диабетическая ретинопатия, воспалительные процессы с хроническим течением или онкозаболевания.

На периферии сетчатки и макуле нарушается кровоснабжение. На фоне слияния кист образуются полости внутри сетчатки, приводящие к расслоению. Могут возникнуть осложнения в виде кровоизлияний под ретину или в стекловидное тело.

В офтальмологической практике принято выделять два вида ретиношизиса:

  • Врожденный ретиношизис (Х-сцепленный).
  • Дегенеративный (сенильный) ретиношизис.

Х-сцепленный врожденный ретиношизис – заболевание наследственное, которое приводит к расслоению сетчатки. Причиной заболевания признан связанный с Х-хромосомой ген, поэтому, такой ретиношизис проявляется только у мальчиков.

Вспышки в глазах

Девочки не подвержены этому заболеванию, но они являются его носителями и способны его передавать по наследству. Врожденный ретиношизис – довольно редкое заболевание, которое встречается, у одного из примерно пятнадцати тыс. человек.

Проявления данной патологии, как правило, обнаруживается к десятому году жизни мальчика, хотя отмечались и ранние случаи заболевания у младенцев до 3 месяцев.

Стмптомы заболевания выявляются одновременно на обоих глазах. Без медицинской помощи, зрение, как правило, снижается уже в начальных классах, причем происходит это постепенно. Течение болезни может продолжаться десятилетиями и привести к абсолютной слепоте.

Сенильный ретиношизис – болезнь, чаще всего, возникающее после 40 лет. Причинами его становятся периферические дистрофические изменения – кисты, т.е. скопления в сетчатке жидкости. Как правило, они возникают вследствие нарушения местного кровообращения, впрочем, как при большинстве иных периферических дистрофий. Этим и обусловлено особенно частое выявление сенильного ретиношизиса в старшем возрасте.

Лечение

Заболевание поддаётся лечению. Терапия включает курс медикаментов и хирургическое вмешательство. Первый метод направлен на приведение в норму обменных процессов и улучшения кровотока в сетчатке. Для этого больному назначают:

  • антиагрегантов (Трентал, Дипиридамол и др.);
  • ангиопротекторов (Тиотриазолин и др.);
  • витамины групп А и Е.
Таблетки Трентал

Назначается при нарушении периферического кровообращения

Изменения в периферических зонах долгое время могут оставаться незамеченными, но при поражениях центральных отделов – требуется незамедлительно принять меры для создания барьера, сдерживающего болезнь. В частности, проводят:

  • профилактическую лазерную коагуляцию (не вернёт нормальную зрительную функцию, но сдержит процесс её нарушения);
  • витреоретинальную операцию (удаляют часть или всё стекловидное тело);
  • подшивание силиконовой пломбы (имплантат подшивают к сетчатой оболочке с внешней стороны в случае её разрыва).
Предлагаем ознакомиться:  Лазерная коррекция зрения после кератотомии (насечек на роговице)

Продолжительность и тяжесть реабилитации зависят от вида и стадии ретиношизиса.

В каких ситуациях оправдано назначение глазных капель Софрадекс узнайте тут.

Таблетки Триотриазолин

Антиоксидантный препарат

Молодым мамам важно быть на чеку – подробный перечень причин почему у ребенка гноятся глаза.

Диагноза ретиношизис требует тщательного контроля глазного дна, и предполагает динамическое наблюдение офтальмолога.

Дело в том, что данное заболевание достаточно долго может оставаться стабильным, дальше по глазному дну не распространяясь. Но, если это произошло и появляется угроза для остроты зрения, показана профилактическая лазерная коагуляция сетчатки.

Создаваемый лазером барьер, будет служить преградой для распространения расслоения сетчатки дальше, в центральную область и хорошее зрение будет сохранено.

Если из-за распространения ретиношизиса с периферии, произошло расслоения сетчатки в центральной зоне или появились осложнения (отслойка сетчатки), возникает необходимость в проведении хирургического лечения.

При ретиношизисе, как правило, назначают пломбирование сетчатки посредством подшивания к глазному яблоку снаружи силиконовой пломбы, что необходимо при разрывах сетчатки, с ее отслойкой. Однако, нередко пациенту показана витреоретинальнальная операция по удалению стекловидного тела из глазной полости и расправление сетчатки внутри.

В Московской Глазной Клинике можно пройти полное диагностическое обследование на самой современной аппаратуре и с применением новейших методов диагностики заболеваний глаз. В клинике проводится лечение всех форм макулодистрофии.

Уточнить стоимость той или иной процедуры, записаться на прием в “Московскую Глазную Клинику” Вы можете по телефонам в Москве 8 (800) 777-38-818 (499) 322-36-36 (ежедневно с 9:00 до 21:00) или воспользовавшись формой онлайн-записи.

Автор статьи: специалист “Московской Глазной Клиники” Миронова Ирина Сергеевна

Лечение ретиношизиса подразумевает совмещение консервативной и хирургической методики. Изначальная цель при этом – улучшить кровообращение. Для этого применяются:

  • Препараты с витаминами группы В, которые улучшают нервную проходимость. Это рибофлавин, Витаксон и другие средства.
  • Медикаменты, нормализующие процесс кровообращения. Среди них дипиридамол и Трентал.
  • Лекарства для укрепления стенок сосудов и повышения их тонуса. Это ницерголин и Тиотриазолин.
  • Витаминный комплекс.

Лекарства вводятся в вену или в мышцу. Их применяют курсами дважды в год.

Оперативное вмешательство при ретиношизисе представлено двумя методиками. Это лазерная коагуляция и витрэктомия. В первом случае цель процедуры – предупреждение отслоения сетчатки путем прижигания мест ее соединения с сосудистой оболочкой. После таких манипуляций отмечается значительное улучшение зрения.

При постановке диагноза ретиношизис пациента сразу ставят на амбулаторный учет у офтальмолога. Врач должен проводить постоянный мониторинг состояния глазного дна у больного на предмет развития недуга.

Как уже говорилось, симптоматика проявляется не сразу. Но как только клиническая картина покажет поражение центральной зоны сетчатки необходимо сразу же провести лазерную коагуляцию в качестве профилактического укрепления.

Также используется консервативное лечение, которое заключается в использовании витаминных комплексов, антиоксидантной и ноотропной терапии. Все лекарства вводятся двумя способами – внутривенно и внутримышечно. Подобные курсы проводят как минимум дважды в год.

А вот почему может болеть глазное яблоко при надавливании, подробно изложено в данном видео.

Или же выполняется другая операция, в ходе которой стекловидное тело глаза пациента будет удалено и воздействие на сетчатку будет осуществлено изнутри. Также будет использоваться лазерная коагуляция в качестве укрепляющего метода.

После подтверждения диагноза, начинают лечение ретиношизиса сетчатки. Проводится комплексная терапия, которая совмещает хирургические методы и медикаментозный приём препаратов.

Для улучшения обмена веществ и нормализации циркуляции крови в сосудах применяют:

  • Витаксон, рибофлавин, тиамин хлорид. Содержат витамины группы В, способствуют нервной проходимости;
  • Трентал, пентоксифиллин, дипиридамол. Улучшают кровообращение в глазном яблоке;
  • Тиотриазолин, ницерголин. Стабилизируют и укрепляют стенки сосудов;
  • АЕВит и витамин Е.
Тиотриазолин

Тиотриазолин назначается для стабилизации и укрепления стенок сосудов.

Хирургические методы — лазерная коагуляция и витрэктомия.

  • Лазерная коагуляция. С помощью специального оборудования в процессе прижигания образуются спайки между сетчаткой и её оболочкой. Такая процедура направлена на улучшение и сохранение зрения, тормозит процессы отслоения сетчатки.
  • Витрэктомия – оперативное вмешательство по удалению стекловидного тела и возвращению сетчатки на своё анатомическое место. Для послеоперационного восстановления назначают противовоспалительные препараты местного действия и средства, повышающие иммунитет.

После лечения необходима реабилитация. Длительность её определяется стадией заболевания и сложностью лечения. Физические нагрузки в это время запрещены, питание должно быть диетическим. Обследование у офтальмолога в первый год рекомендуется проходить каждые три месяца.

Народные методы лечения можно применять только как вспомогательное средство при традиционной медицине. К ним можно отнести витаминные смеси на основе растительных компонентов как дополнительный источник питания органов зрения.

обследование у офтальмолога

После окончания курса лечения в первый год нужно посещать окулиста каждый квартал.

Описание заболевания

Впервые термин ретиношизис появился в 1935 году. Нельзя выделить какую-то местность или расу, национальность, которая бы пострадала больше от этого недуга, он распространен в равной мере по всей планете.

Статистика показывает, что в России среди людей старше сорока лет процент страдающих колеблются в пределах 4-12 %, в Европе же нижний порог начинается с 5 %, но уже у людей старше 30 лет. Такой разброс статистики обусловлен тем, что из-за отсутствия симптоматики в начале заболевания диагностировать болезнь можно только случайно. В основном болезнь выявляется только с появлением осложнений.

ретиношизис

Так выглядит ретиношизис

Медики выделяют два основных типа недуга:

  • Врожденное, ее причиной является генетическая мутация, которая сцеплена с Х-хромосомой (женская);
  • Дегенеративный тип, связанный со старческими изменениями в организме больного.
Предлагаем ознакомиться:  Сетчатка после витрэктомии полностью не прилежит

Некоторые специалисты выделяют еще такой вид как вторичный, возникающий на фоне сосудистых заболеваний глаз, воспалительных и онкологических заболеваний или в результате воздействия некоторых лекарственных препаратов.

Причины поражения сетчатки

Основная причина – нарушение в сетчатке глаза кровообращения. Спровоцировать могут:

  • Наследственность и врождённые заболевания;
  • Дегенеративные нарушения в сетчатке глаза;
  • Сосудистые патологии;
  • Травмы глаза;
  • Как следствие других заболеваний глаз;
  • Дальнозоркость и близорукость (миопия);
  • Онкологические заболевания.

Ретиношизис возникает в результате недостаточного питания сетчатки. Это отклонение спровоцировано нарушением кровотока, вызванное такими факторами:

  • Наследственность.
  • Врожденные патологии.
  • Дегенеративные процессы в сетчатке.
  • Заболевания сосудистой системы.
  • Травмы зрительных органов.
  • Офтальмологические болезни.

Так как кровь к сетчатке может плохо поступать из-за образовавшихся на ней кист, к причинам развития заболевания относят также онкологические заболевания.

Профилактика и прогноз

Особых мер профилактики ретиношизиса нет, но патологические изменения можно остановить, если вовремя их обнаружить. С целью обнаружения симптомов прогрессирующих дистрофических изменений в сетчатке и скапливания жидкости между её слоями, а также для своевременной лазерной коагуляции этих процессов, рекомендован регулярный осмотр у офтальмолога.

Патология врождённого характера практически неизлечима. Сенильный ретиношизис можно остановить и вылечить. Поздняя терапия может привести к отслоению сетчатой оболочки или её разрыву, что также грозит зрительной дисфункцией.

Нормальную остроту зрения обеспечивают несколько слоёв сетчатой оболочки глаза. В результате наследственных генных мутаций, нарушений кровообращения и некоторых других причин, происходит скапливание жидкости между этими слоями.

Сенильный ретиношизис

Сенильный вид чаще проявляется в пожилом возрасте

Патологический процесс получил название ретиношизис, и на сегодняшнем этапе развития офтальмологии, успешно практикуются различные методы его приостановления и лечения. Но если патология не будет вовремя диагностирована, подобное состояние может привести к слепоте.Также рекомендуем ознакомиться с нашей статьёй которая подскажет визометрия глаза – что это.

Статья носит информационный характер и не может рассматриваться для самостоятельной постановки диагноза и руководства к лечению. Диагностированием и назначением курса терапии должен заниматься офтальмолог.

Снизить риск возникновения осложнений ретиношизиса помогут такие рекомендации:

  • Не забывайте, что глазам нужен отдых. Чрезмерные нагрузки для них вредны.
  • Защищайте глаза от ультрафиолетовых излучений.
  • Делайте упражнения для глаз.
  • Насытьте дневной рацион достаточным количеством витаминов и микроэлементов.
  • Пейте препараты, куда входят цинк и витамины А, В, Е.

Важно обратиться к врачу при первых признаках заболевания. В противном случае болезнь может привести к слепоте. Врожденная форма заболевания нередко становится причиной кровоизлияний, что также приводит к нарушением зрительных функций и их последующей утрате.

Ретиношизис может длительное время оставаться стабильным, без распространения по глазному дну. Чтобы вовремя заметить изменения и продвижение ретиношизиса к центральной области глазного яблока, необходимо регулярное обследование у окулиста.

Ретиношизис опасен своими осложнениями. Если его не лечить, в запущенный формах это заболевание может привести к полной слепоте. Врождённая форма плохо поддаётся лечению и является причиной кровоизлияний в сетчатку.

Профилактика осложнений:

  • Не перенапрягать глаза, давать им отдых;
  • Использовать защиту от вредных излучений;
  • Делать гимнастику для глаз;
  • Включить в рацион питания фрукты и овощи, содержащие витамины и микроэлементы;
  • Принимать препараты, в состав которых входят витамины А, Е, В и цинк.

Следует помнить, что обратиться к окулисту необходимо при первых проявлениях ухудшения зрения. Своевременная диагностика и правильное лечение дают высокую вероятность не потерять зрение.

Окт 27, 2017Анастасия Табалина

Симптоматика

В зависимости от вида патологии, её симптоматика будет различна. К общим проявлениям относят только расслоение структуры сетчатой оболочки глаза, что приводит к утрате её функции.

Ретиношизис

Если такие изменения связаны с возрастными преобразованиями в организме больного, процесс ретиношизиса начинается в периферических отделах сетчатой оболочки глаза, и первыми признаками развития патологии становятся сужение и выпадение полей бокового зрения.

При первых проблемах со зрительным аппаратом нужно обратиться к офтальмологу, иначе эти изменения приведут к прогрессированию болезни. Больной будет испытывать трудности с ориентацией в темноте и при тусклом освещении.

Расслоение сетчатки глаза

Расслоение тканей сетчатки

Но в случае врождённого ретиношизиса сетчатки глаза, патология изначально затрагивает центральные отделы сетчатки, поэтому первыми его симптомами станут слабое зрение или абсолютная слепота.

Другие симптомы:

  • вспышки и «мушки» в глазах;
  • светобоязнь;
  • косоглазие;
  • дальнозоркость;
  • сложность в ориентации (особенно при тусклом свете).

Как удалить папиллому на веке читайте тут.

Ретиношизис и косоглазие

Косоглазие может свидетельствовать о начале проявления недуга

Измерение толщины роговицы – пахиметрия глаза.

Электроретинография

Электроретинография

Опасный симптом, требующий незамедлительного обращения к врачу, – пелена перед глазами.

В тот момент, когда человека начинает беспокоить ретиношизис, он теряет ориентацию в пространстве. Постепенно болезнь развивается и затрагивает центральную область. При этом снижаются зрительные функции. Ретиношизису сопутствуют такие симптомы:

  • Появление пелены перед глазами.
  • Образование мушек в поле зрения.
  • Появление молний и вспышек в глазах.
  • Нарушение ориентации в пространстве при плохом освещении.
  • Развитие светобоязни.
  • Ограничение способности глаз двигаться.

Также патология может протекать наряду с такими болезнями зрительных органов, как косоглазие и дальнозоркость. Запущенное состояние расслоения приводит к образованию кровоизлияний, разрывов и отслоений сетчатки.

ретиношизис

Основным проявлением заболевания считается снижение нормальной функциональности сетчатки в результате расслоения. В большинстве случаев поражение начинается с периферических зон, заметить первые проявления можно по резкому сужению полей зрения и бокового зрения.

Если процесс распространится на центральные зоны сетчатки, то это в дальнейшем грозит полной утратой зрения. Поэтому не оставляйте без внимания малейшие признаки надвигающегося недуга. Также будет полезно больше узнать о том, какие бывают витаминные глазные капли для улучшения зрения.

При наследственном типе патология начинается с центральных зон, поэтому первыми признаками в этом случае будут снижение зрения.

Загрузка ...
Adblock detector