Ретиношизис сетчатки глаза – причины, симптомы и лечение

Описание заболевания

Впервые термин ретиношизис появился в 1935 году. Нельзя выделить какую-то местность или расу, национальность, которая бы пострадала больше от этого недуга, он распространен в равной мере по всей планете.

Статистика показывает, что в России среди людей старше сорока лет процент страдающих колеблются в пределах 4-12 %, в Европе же нижний порог начинается с 5 %, но уже у людей старше 30 лет. Такой разброс статистики обусловлен тем, что из-за отсутствия симптоматики в начале заболевания диагностировать болезнь можно только случайно. В основном болезнь выявляется только с появлением осложнений.

Медики выделяют два основных типа недуга:

  • Врожденное, ее причиной является генетическая мутация, которая сцеплена с Х-хромосомой (женская);
  • Дегенеративный тип, связанный со старческими изменениями в организме больного.

Некоторые специалисты выделяют еще такой вид как вторичный, возникающий на фоне сосудистых заболеваний глаз, воспалительных и онкологических заболеваний или в результате воздействия некоторых лекарственных препаратов. А вот что делать если лопаются сосуды в глазах и какие средства смогут помочь с такой проблемой, можно прочесть здесь.

Полезное видео

В большинстве случаев хирургические методы лечения не могут помочь вернуть утраченное зрение, поэтому важно заметить заболевание на ранних стадиях.

Для этого лицам 40-50 лет, входящим в группу риска, необходимо хотя бы раз в год посещать кабинет офтальмолога для планового обследования.

Симптоматика

Основным проявлением заболевания считается снижение нормальной функциональности сетчатки в результате расслоения. В большинстве случаев поражение начинается с периферических зон, заметить первые проявления можно по резкому сужению полей зрения и бокового зрения. К примеру, на поздних стадиях больной с трудом ориентируется в сумерках и помещениях с плохим освещением.

Предлагаем ознакомиться:  Как подготовиться к лазерной коррекции зрения: правила и анализы || Можно ли делать ЛАСИК без анализов крови

Если процесс распространится на центральные зоны сетчатки, то это в дальнейшем грозит полной утратой зрения. Поэтому не оставляйте без внимания малейшие признаки надвигающегося недуга. Также будет полезно больше узнать о том, какие бывают витаминные глазные капли для улучшения зрения.

При наследственном типе патология начинается с центральных зон, поэтому первыми признаками в этом случае будут снижение зрения.

Профилактика

При дегенеративной форме врачи дают сомнительный прогноз – то есть, возможно, излечение, так и потеря зрения. При наследственной форме прогноз в большинстве случаев неблагоприятный.

При вторичной форме все зависит от того, какой была основная патология.

Профилактика заключается в регулярных осмотрах у офтальмолога, особенно если ваш возраст старше 40 лет. Ну и лечить сопутствующие заболевания, могущие вызвать осложнения.

Особых мер профилактики ретиношизиса нет, но патологические изменения можно остановить, если вовремя их обнаружить. С целью обнаружения симптомов прогрессирующих дистрофических изменений в сетчатке и скапливания жидкости между её слоями, а также для своевременной лазерной коагуляции этих процессов, рекомендован регулярный осмотр у офтальмолога.

Патология врождённого характера практически неизлечима. Сенильный ретиношизис можно остановить и вылечить. Поздняя терапия может привести к отслоению сетчатой оболочки или её разрыву, что также грозит зрительной дисфункцией.

Нормальную остроту зрения обеспечивают несколько слоёв сетчатой оболочки глаза. В результате наследственных генных мутаций, нарушений кровообращения и некоторых других причин, происходит скапливание жидкости между этими слоями.

Патологический процесс получил название ретиношизис, и на сегодняшнем этапе развития офтальмологии, успешно практикуются различные методы его приостановления и лечения. Но если патология не будет вовремя диагностирована, подобное состояние может привести к слепоте.Также рекомендуем ознакомиться с нашей статьёй которая подскажет визометрия глаза – что это.

Статья носит информационный характер и не может рассматриваться для самостоятельной постановки диагноза и руководства к лечению. Диагностированием и назначением курса терапии должен заниматься офтальмолог.

К сожалению, предотвратить ювенильный ретиношизис совершенно невозможно, поскольку аномалия является наследственной. Первые симптомы Х-сцепленного или ретиношизиса проявляются у детей лишь в десятилетнем возрасте. Своевременное врачебное вмешательство поможет остановить деструктивный процесс. Дегенеративный или старческий ретиношизис можно предотвратить, если посещать офтальмолога в обязательном порядке не реже одного раза в год после тридцати лет.

Предлагаем ознакомиться:  Операционная блефаропластика. Изменение формы век и разреза глаз.

Таким образом, возможно в короткие сроки успешно диагностировать и лечить болезнь. Избежать возникновения вторичного ретиношизиса можно только при условии наблюдения у офтальмолога в течении года после перенесенных воспалительных и травматических поражений глаз.

Загрузка ...
Adblock detector