Ретинит причины и лечение

Что такое ретинит

Чтобы разобраться в диагнозе, нужно иметь представление об анатомии. Сетчатка – это сетчатая оболочка глаза, ответственная за принятие изображения и передачу его по нервным путям в зрительные зоны мозга. В сетчатке содержатся фоторецепторы:

  • ответственные за восприятие цвета, остроту зрения – колбочки;
  • ответственные за боковое зрение (периферическое), за зрение при слабом освещении – палочки.

Исходя из этого, становится понятным, что при воспалении сетчатки происходит дегенерация палочек и колбочек, приводящая к нарушению зрительных функций.

Ретинит — это воспалительный процесс в сетчатке глаза (нервной светочувствительной ткани органа). Без этой оболочки человек не смог бы видеть, так как именно на неё проецируется изображение, которое позже преобразуется в нервные импульсы, поступающие в головной мозг для обработки.

При ретините воспаляется сетчатка глаза

Часто при патологии поражается и сосудистая оболочка глаз (хореоидея), поэтому заболевание в этом случае называется хориоретинитом.

Воспалительный процесс может затрагивать разные зоны сетчатки: центральную часть, область вокруг сосудов. В некоторых случаях охватывает всю поверхность органа. На месте очагов со временем образуются рубцы. Это приводит к выпадениям в полях зрения пациента, так называемым слепым пятнам.

Ретинит бывает как на одном глазу, так и на двух. Большинство случаев хориоретинита являются двухсторонними.

Диагностика

флюоресцентной ангиографии и оптической когерентной томографии. Проведение этих процедур дает возможность обнаружить патологию и классифицировать ее, а для большей полноты клинической картины проводят анализ крови. Выявление точной причины развития ретинита позволяет назначить наиболее правильное лечение.

Так как пигментный ретинит является наследственным заболеванием, для постановки правильного диагноза офтальмолог в первую очередь опрашивает пациента и собирает детальный анамнез больного и его родных. После этого назначается проведение следующих диагностических мероприятий:

  • офтальмоскопия;
  • электрофизиологические исследования;
  • периметрия;
  • визометрия;
  • тонометрия;
  • электроретинография;
  • ангиография сосудов;
  • оценка темновой адаптации.

Самым важным способом диагностики пигментного ретинита является офтальмоскопия, во время которой можно обнаружить следующие признаки данной патологии:

  • формирование костных телец;
  • сужение и истончение артериол;
  • отечность и атрофия макулы;
  • побледнение диска зрительного нерва;

При необходимости могут назначаться дополнительные методы исследования, осмотр близких родственников пациента.

Обследование человека комплексное. Для постановки диагноза проводят:

  1. Осмотр глазного дна при помощи офтальмологических инструментов (офтальмоскопия, биомикроскопия, диафаноскопия).
  2. Офтальмологические тесты (определение полей зрения, цветовое тестирование, визометрия).
  3. Оптическая когерентная томография.
  4. Флюоресцентная ангиография сосудов сетчатки.

Для определения причины ретинита назначают другие исследования (ИФА, ПЦР, посевы сред на возбудителей), человека направляют на консультацию к другим врачам для поиска соматических патологий.

Подтверждение диагноза «пигментный ретинит» требует изучения собранного анамнеза пациента в отношении наследственности, проведения молекулярно-генетических проб и офтальмологических исследований. Офтальмологические исследования, при этом включают: осмотр глазного дна, электроокулографию, электроретинографию и прочие необходимые процедуры.

Если пациент отмечает снижение зрения в темное время суток, обязательно проведение тщательного офтальмологического осмотра. Так исследование глазного дна поможет обнаружить костные пятна – специфические точки по периферии сетчатки, которые являются ничем иным, как отложениями жироподобного пигмента.

Прогрессирование заболевания приводит к увеличению их количества и продвижению в направлении макулы. На глазном дне, в случае выраженной картины заболевания, также выявляется атрофия капилляров и сужение артериол, а позднее — атрофия диска зрительного нерва восковидного характера.

При исследовании объема полей зрения, выявляется их концентрическое сужение, которое, в зависимости от стадии пигментного ретинита имеет различную степень выраженности.

Еще одним специфическим признаком данной патологии является снижение чувствительности (вплоть до тританопии) к синему цвету, что определяется с применением таблиц Рабкина.

Проведение электроокулографии ставит своей целью вычисление коэффициента Ардена, нормальное значение которого составляет 180% и более. При пигментном ретините, этот показатель находится на уровне 100% или еще более снижается.

Данные электроретинографии зависят от стадии пигментного ретинита. Таким образом, полученная картина может отображать состояние со снижением всех волн или даже нерегистрируемую ЭРГ, что присуще полной слепоте.

Молекулярно-генетические тесты – это последнее назначаемое исследование для окончательного постановления диагноза пигментного ретинита и определения его прогноза. Современным лабораториям доступны все методы генетической диагностики особенно распространенных форм заболевания, которые вызваны мутациями генов RP1, RP2, RPO, CRB1, SPATA7, RPGR и пр.

Такие тесты информативны примерно для 70-80% случаев пигментного ретинита, однако при немногочисленных более редких формах заболевания они малоэффективны. В таких случаях, диагностическая техника, обычно сводится к секвенированию последовательности (прямому или автоматическому) вышеназванных генов.

глаза

При обнаружении специфических признаков необходимо обратиться к врачу-офтальмологу. Врач осуществит опрос пациента на предмет жалоб и наличие предрасполагающих к ретиниту факторов (травмы, недавно перенесённые болезни, принятие солнечных ванн и пр.), а также проведёт:

  • офтальмоскопию — осмотр структур глаза посредством офтальмоскопа;
  • биомикроскопию — обследование глазного дна с помощью щелевой лампы;
    Биомикроскопия

    Биомикроскопия проводится посредством щелевой лампы

  • визометрию — определение остроты зрительной функции;
  • компьютерную периметрию — изучение полей зрения;
  • цветовое тестирование — исследование с целью исключения дальтонизма;
  • диафаноскопию (трансиллюминацию, просвечивание) — выявление главным образом опухолей в глазном яблоке;
  • оптическую когерентную томографию (ОКТ) — оценка состояния тканей сетчатки путём применения инфракрасного излучения;
  • флюоресцентную ангиографию — обследование сосудов сетчатки глаза.

Кроме того, для выявления возбудителя заболевания (при инфекционной природе ретинита) врач направит пациента на сдачу анализов крови.

Как правило, дифференциальная диагностика направлена на то, чтобы отличить одну форму ретинита от другой. Каждая разновидность воспаления сетчатки имеет свои клинические признаки.

Так как вначале болезнь не доставляет пациенту никакого беспокойства, в диагностике огромное значение имеют профилактические осмотры.

Осмотр щелевым аппаратом позволяет заметить очаги воспаления на сетчатке

Необходимые методы диагностики ретинита:

  1. Осмотр пациента офтальмологом, исследование щелевым аппаратом в тёмной комнате, что позволяет заметить очаги воспаления на сетчатке.
  2. Определение состояния сосудистой оболочки при помощи флуоресцентной ангиографии.
  3. Ультразвуковое обследование, которое выявляет уплотнения и очаги воспаления в глазном яблоке.

Офтальмоскопические признаки ретинита, которые выявляются при диагностике:

  1. Нарушение нормального вида сосудов, их чрезмерное сужение или расширение, неравномерность идентичных сосудов.
  2. Сужение просвета между сосудами и появление между ними воспалительных муфт.
  3. Белый или жёлтый цвет фокусов на сетчатке.
  4. Размытость контуров фокусов
  5. Очаги воспаления в стекловидном теле.

Ретинит глаза

Так как ретинит является воспалением, то его наличие в организме изменяет показатели крови. Повышается уровень лейкоцитов, возможны и другие изменения. Поэтому офтальмолог может в ряду других исследований назначить общий анализ крови и анализ крови на сахар, чтобы исключить сахарный диабет.

Чтобы поставить правильный диагноз и дифференцировать ретинит от других офтальмологических патологий понадобится широкий спектр инструментальных обследований пациента. Однако, прежде всего, первый этап диагностических мероприятий предусматривает:

  • изучение врачом истории болезни и анамнеза жизни больного – это поможет выявить наиболее характерный эндогенный или экзогенный этиологический фактор;
  • тщательный физикальный осмотр, направленный на изучение состояния глазного дна при помощи специального офтальмологического инструментария;
  • детальный опрос пациента на предмет выяснения первого времени появления проблем со зрением. Помимо этого, такая мера поможет узнать, с какой интенсивностью проявляются характерные симптомы.

Необходимость осуществления лабораторных изучений крови, мочи и каловых масс обуславливается подтверждением теорий врача касаемо причин появления ретинита. В случаях подозрения на аутоиммунную природу болезни необходимо проведение специфических иммунологических проб.

Среди инструментальных обследований стоит выделить:

  • визометрию – для определения остроты зрения;
  • ахроматическое и цветовое определение полей зрения;
  • компьютерную периметрию;
  • специфическое цветовое тестирование;
  • офтальмоскопию – для выявления характерных особенностей каждой разновидности ретинита, в частности, вызванного ЦМВ;
  • диафаноскопию;
  • биомикроскопию глазного дна – визуализация такого участка осуществляется при помощи применения специальной трехзеркальной линзы;
  • флуоресцентную ангиографию;
  • электроретинографию – для оценивания функционирования сетчатки;
  • ОКТ – для получения полной информации о состоянии сетчатки.

По причине того, что ретинит имеет большое количество предрасполагающих факторов, диагностикой будет заниматься не только офтальмолог, но и большое количество специалистов из других областей медицины.

  • офтальмоскопию — осмотр структур глаза посредством офтальмоскопа;
  • биомикроскопию — обследование глазного дна с помощью щелевой лампы;
  • визометрию — определение остроты зрительной функции;
  • компьютерную периметрию — изучение полей зрения;
  • цветовое тестирование — исследование с целью исключения дальтонизма;
  • диафаноскопию (трансиллюминацию, просвечивание) — выявление главным образом опухолей в глазном яблоке;
  • оптическую когерентную томографию (ОКТ) — оценка состояния тканей сетчатки путём применения инфракрасного излучения;
  • флюоресцентную ангиографию — обследование сосудов сетчатки глаза.

Больной должен обратиться к врачу при первых странных симптомах в зрительном восприятии. Офтальмолог сделает общий осмотр, после чего проведет дополнительные исследования:

  • Визометрия;
  • Компьютерная периметрия;
  • Ахроматическое и цветовое определение полей зрения;
  • Цветовое тестирование;
  • Офтальмоскопия;
  • Биомикроскопия глазного дна;
  • Диафаноскопия;
  • ОКТ;
  • Флюоресцентная ангиография;
  • Электроретинография;
  • Посев крови;
  • ИФА и ПЦР диагностика;
  • Консультации у фтизиатра, венеролога, ревматолога, инфекциониста, эндокринолога-диабетолога и пр.;
  • Эпиданамнез;
  • УЗИ.

Каковы факторы риска заражения цитомегаловирусом?

В группе риска люди которые:

  • Тесно сотрудничают с маленькими детьми и взрослыми;
  • Люди, которые принимали переливание крови;
  • Люди с несколькими сексуальными партнерами;
  • Люди, которые получили ЦМВ-инфицированный несоответствующий орган или трансплантат костного мозга.

Люди, подверженные риску осложнений от инфекции ЦМВ, включают:

  • Беременные женщини и люди с ослабленной иммунной системой;
  • Люди, инфицированные ВИЧ;
  • Люди, которые подверглись трансплантации органов;
  • Больные раком;
  • Те, кто принимает лекарства, которые могут подавлять иммунную систему.

Классификация заболевания

Существует множество классификаций воспаления сетчатой оболочки. Ретиниты подразделяют на внутренние и внешние. К внутренним формам относится воспаление, вызванное инфекцией или аутоиммунной реакцией.

По распространенности заболевания можно выделить очаговое и диссеминированное воспаление. Очаговое воспаление возникает при образовании рубцовой соединительной ткани вокруг очага. При отсутствии такого ограничения развивается диссеминированный ретинит. Позже воспаление может перейти на сосудистую оболочку с развитием хориоретинита.

Существуют особые виды ретинитов. Их особенность заключается в том, что морфологически они не являются истинными воспалениями сетчатки, но исторически продолжают носить названия ретинит.

Ретинит Коатса

Что такое наружный геморрагический ретинит или болезнь Коатса? Ретинит Коатса – это врожденное заболевание сосудов, встречающееся у мальчиков. Для этого заболевания характерно возникновение участков расширения и истончения сосудов хориоидеи.

Патологические сосуды подвержены повреждению сосудистой стенки. В результате возникают точечные кровоизлияния, со временем сливающиеся в более крупные. Итогом таких кровоизлияний может стать отслойка сетчатки и полная потеря зрения.

Пигментный ретинит

Современное название пигментного ретинита – тапеторетинальная дегенерация сетчатки. Заболевание врожденное, связанное с повреждением последовательности генов. Морфологические признаки дегенерации проявляются у детей уже с рождения.

В зависимости от первичной локализации патологического процесса заболевание может развиваться двумя путями. При первичном поражении макулярной области у пациента ухудшается центральное зрение. Он не может детально рассмотреть предметы, нарушается восприятие цветов, однако сохраняется хорошая ориентация в пространстве и сумеречное зрение.

При первичном поражении периферии и сохранной макуле у пациента резко сужаются поля зрения, нарушается ориентация в пространстве. Предметное зрение может сохраняться на хорошем уровне длительное время.

Лечения пигментного ретинита не разработано. Проводимая терапия носит поддерживающий характер и замедляет скорость развития симптомов.

Воспаление сетчатой оболочки глаза можно классифицировать по нескольким признакам.

Предлагаем ознакомиться:  Конъюнктивит капли офтальмоферон — Все о проблемах с глазами

По месту поражения:

  • локализованный (ограниченный участок);
  • распространенный (более обширные изменения);
  • диссеминированный (поражение всей площади сетчатки).

По механизму возникновения:

  • экзогенный (вызванный внешними причинами);
  • эндогенный (вызванный внутренними заболеваниями).

Эндогенные делятся на:

  • инфекционные – бактериальные, вирусные (туберкулезный, токсоплазменный, сифилитический, цитомегаловирусный и др.);
  • ретиниты, вызванные внутренними болезнями (диабет, гипертония, лейкоз и др.);
  • наследственные, или ретинопатии (пигментный ретинит, ретинит Коатса);
  • неясной природы (опоясывающий, экссудативный и др.).

лечение ретинита

Наследственные формы (пигментный ретинит, Коатса) могут наследоваться тремя путями.

Экзогенные делятся на:

  • токсические (отравления организма);
  • травматические (травмы, удары);
  • солнечные (ультрафиолетовое воздействие солнца).

В зависимости от пути инфицирования сетчатки глаза различают ретинит:

  1. Наружный (экзогенный).
  2. Внутренний (эндогенный) – при наличии очага инфекции в другом органе, когда возбудитель переносится с движением крови.

Среди наружных ретинитов выделяют:

  • солнечный — ретинит экзогенного происхождения, который бывает у людей, проводящих долгое время на солнце;
  • травматический — ретинит, который появляется вследствие травмы или химического ожога;
  • постоперационный и т.д.

Эндогенные могут быть:

  • инфекционными (сифилитический, туберкулёзный, стафилококковый, лепрозный, цитомегаловирусный);
  • вирусными, которые возникают при заболеваниях корью, скарлатиной, герпесом и гриппом;
  • лейкемическими, диабетическими — сопутствуют системным заболеваниям (сахарный диабет, лейкемия);
  • наследственными. Например, пигментный ретинит, который часто приводит к сильному ухудшению зрения и слепоте;
  • неясной этиологии (опоясывающий, экссудативный и др.)

    К этому виду патологии относится также болезнь Коатса, для которой характерно аномальное развитие кровеносных сосудов позади сетчатки. Его ещё называют наружным экссудативный ретинитом Коатса.

Если ретинит появляется как сопутствующее заболевание, то лечение проводится комплексно, вместе с основным заболеванием.

В основе разделения подобного заболевания лежит первопричинный принцип, на фоне чего существуют следующие разновидности недуга:

  • инфекционный ретинит – развивается на фоне протекания заболеваний инфекционного характера, отчего бывает туберкулёзным, сифилитическим, токсоплазменным, лепрозным, септическим, бурцеллезным;
  • ретинит, обусловленный патологиями обмена веществ и крови – подобная категория делится на диабетический, лейкемический и альбуминурический тип;
  • наследственный – такая группа включает в себя пигментный ретинит и все его разновидности, которые отличаются по принципу наследования;
  • врождённый – сюда относятся токсоплазмозный ретинит и ретинит Коатса, по мере своего прогрессирования проходит несколько стадий начиная от лёгкой и заканчивая терминальной. Без оказания должной терапии происходит отслойка сетчатки;
  • вирусный, в частности цитомегаловирусный ретинит;
  • неуточненный – сюда стоит отнести опоясывающий и экссудативный ретинит.

Пигментный ретинит, в зависимости от характера наследования, существует в следующих формах:

  • аутосомно-доминантное наследование – наиболее распространённая разновидность болезни, диагностируется в 70–90% случаев;
  • аутосомно-рецессивное наследование – встречается в несколько раз реже предыдущей;
  • Х-сцепленное наследование – это самый тяжёлый тип подобного генетического заболевания;
  • мутация митохондриальной ДНК – считается наиболее редкой формой такой разновидности основного недуга. Характеризуется тем, что передаётся только от матери к ребёнку.

Ретинит Коатса проходит следующие стадии протекания:

  • начальную – отличается тем, что какие-либо симптомы болезни отсутствуют. Поставить диагноз можно только при случайном выявлении болезни во время прохождения профилактического осмотра у офтальмолога;
  • развитую – выражается только снижением остроты зрения и увеличением количества очагов экссудации, которые сливаются и внешне напоминают опухолеобразное новообразование;
  • далеко зашедшую – характеризуется отслойкой сетчатки и распространением воспаления по всей поверхности сосудистой оболочки глаза;
  • терминальную – представляет собой развитие глаукомы и субатрофии глазного яблока.

Заболевание ретинит

Подобная классификация относится к патологии, вызванной внутренними или эндогенными причинами. Из этого следует, что экзогенные формы болезни делятся на:

  • солнечный;
  • травматический;
  • токсический.

В зависимости от места расположения очага воспалительного процесса ретинит бывает:

  • распространённым;
  • диссеминированным;
  • локализованным.

Разнообразие видов ретинита достаточно велико. Обозначим их все:

  1. По причине возникновения:
  • Туберкулезный делится на виды: милиарный, солитарный, экссудативный, перифлебит или периартрит сетчатки;
  • Бруцеллезный;
  • Сифилитический;
  • Вирусный – помутнение сетчатки, образование белых пятен;
  • Лепрозный;
  • Ревматический;
  • Токсоплазменный – поражается сначала периферия, которая распространяется к центру;
  • Септический – развитие периваскулита. Является тяжелой стадией и приводит к летальному результату;
  • Диабетический;
  • Лейкемический;
  • Метастатический – образование гноя;
  • Альбуминурический;
  • Псевдоальбуминурический – сосудистые расстройства при интоксикациях и инфекциях;
  • Экссудативный;
  • Пролиферирующий – исход экссудативного хориоретинита, тромбоза центральной вены, кровоизлияния после травм, туберкулезного перифлебита и т. д.;
  • Опоясывающий;
  • Наружный экссудативно-геморрагический (ретинит Коатса) – наблюдается на одном глазу. Осложняется катарактой, иридоциклитом, глаукомой вторичной;
  • Пигментный — при наследственной предрасположенности;
  • Ретинопатия;
  • Цитомегаловирусный — при иммунодефиците.
  • Солнечный;
  • Травматический.
  1. По локализации:
    • Диссеминированный;
    • Распространенный;
    • Локализованный (в центре, ДЗН, вокруг сосудов): центральный серозный, юкстапапиллярный хориоретинит Йенсена, перифлебит вен, болезнь Илза.
  2. По форме течения:
  3. Отдельные виды:
  • Симптом белых пятен;
  • Быстропроходящие белые пятна множественного характера;
  • Мультифокальная плакоидная эпителиопатия в острой форме;
  • Очаговый ретинальный некроз острого характера.

перейти наверх

Пигментная дистрофия ухудшает зрение при тёмном свете, ребёнок плохо видит в ночное время. Пигментный синдром может быть остановлен приёмом ряда витаминов и несколькими месяцами упражнений для глаз

Точечная белая приводит к косоглазию. Изменяется восприятие света и цветов. Нарушается ориентир в темноте.

Дегенерация пятна Штаргардта является наследственным. Поймать своевременно болезнь можно, если регулярно и своевременно обращаться к врачу за обследованием. Зрение снижается медленно, но уверенно. Патология может начаться в возрасте 8 лет и протекать до полной половой зрелости пациента без резких изменений.

Беста даёт пелену перед глазами. Болезнь проявляется после 10 лет. При малейшем намёке на форму патологии стоит немедленно обратиться за помощью к врачу.

Дексаметазон

Современная классификация пигментного ретинита включает четыре основные группы заболевания, подразделяющихся по механизму наследования генетического нарушения. Таким образом заболевание бывает:

  • С аутосомно-доминантным путем наследования. Данный вариант патологии составляет 70-90% от всех случаев заболевания и считается наиболее распространенным. В качестве причин этой формы пигментной абиотрофии называют мутации генов PRPH2 (6 хромосома), IMPDH1 и RP9 (7 хромосома), RP1 (8 хромосома), а также широкого ряда других. Для всех известных генов характерна одна деталь — они кодируют белки, которые заняты в процессе метаболизма пигментного эпителия. Собственно, поэтому их структурные изменения приводят к различным расстройствам зрения. Пигментный ретинит с аутосомно-доминантным путем наследования, даже при большой его встречаемости, сопровождается менее выраженными нарушениями зрительных функций и медленным прогрессом. Поэтому, при адекватно выстроенной поддерживающей терапии заболевания, довольно часто удается значительно отсрочить наступление слепоты или даже избежать ее.
  • С аутосомно-рецессивным путем наследования. Данная форма заболевания считается достаточно редкой и агрессивной. Проявления ее возникают довольно рано, в молодом или даже детском возрасте, а течение бывает столь быстрым, что полная слепота наступает еще до достижения человеком возраста взросления. Причиной аутосомно-рецессивного пигментного ретинита называют мутации в генах CRB1 (1 хромосома) и SPATA7 (14 хромосома). Вместе с тем, существуют более редкие формы заболевания, возникающие на фоне дефектов других генов. Аутосомно-рецессивные формы заболевания, пока остаются с недостаточно изученным патогенезом. Однако по имеющимся предположениям, кодируемые вышеуказанными генами белки, принимают участие в процессе эмбрионального развития органа зрения человека.
  • С Х-сцепленным путем наследования.Эта генетическая форма заболевания признается специалистами одной из самых тяжелых. Как правило, она возникает при дефектах генов RP2 и RPGR имеющих рецессивный путь наследования. Этим обусловлено поражение такого типа формой заболевания исключительно мальчиков, у которых отсутствует гомологичная Х-хромосома. Названные выше гены задействованы в процессе кодирования белков-ферментов, активно участвующих в процессе метаболизма сетчатки глаза. В связи с этим, их дефект приводит к выраженным клиническим проявлениям заболевания.
  • С мутациями митохондриальной ДНК. Данная форма пигментного ретинита очень редка. Заболевание наследуется исключительно по линии матери и передается потомству только от матери. Подвергающиеся мутации участки митохондриальной ДНК, врачам-генетикам при данной форме пигментного ретинита, пока выявить не удается.

Симптом белых пятен

Лечение болезни

Сегодня радикального метода лечения пигментного ретинита не было создано, поэтому полностью избавиться от проблемы невозможно. При таком диагнозе офтальмолог подбирает комплексную терапию, направленную на замедление прогрессирования патологии и устранение симптоматических проявлений. С этой целью могут назначаться следующие медикаментозные средства:

  • препараты для улучшения кровоснабжения: Тауфон, Эмоксипин;
  • диуретики для снятия отека макулы: Гидрохлортиазид, Индапамид;
  • офтальмологические капли: Атропин, Цикломед;
  • пептидные биорегуляторы: Ретиналамин.

Также больному назначаются витаминные комплексы, антиоксиданты и различные БАДы при пигментном ретините. Кроме того, при таком диагнозе необходимо пересмотреть свой рацион питания, употреблять большое количество витамина А, положительно сказывающего на состоянии зрения.

Помимо медикаментозной терапии рекомендуются физиотерапевтические процедуры, способствующие улучшению кровоснабжения глазного яблока: электростимуляция, магнитотерапия, ультразвук и так далее. Хорошим аппаратом при таком заболевании являются очки Сидоренко.

Согласно последним новостям медицины, многие современные медучреждения передовых стран проводят клинические испытания генно-клеточной терапии, осуществляют пересадку стволовых клеток и разрабатывают другие эффективные методики, позволяющие устранить абиотрофию сетчатой оболочки.

Тестирование различных способов лечения проводится на животных и возможно уже через несколько лет сможет применяться на людях, но сегодня вылечить пигментную дистрофию невозможно.

При ретините лечение складывается из:

  • воздействия на причину;
  • лечения самого воспаления сетчатки.

Какое именно средство назначить – подбирает врач, исходя из возбудителя патологии, а также его чувствительности к разным препаратам.

Офтальмолог назначает такие препараты:

  1. Глюкокортикостероиды: «Дипроспан», «Флостерон».
  2. Витамины: «Аскорбиновая кислота», «Аскорутин», «Мильгамма».
  3. Спазмолитики: «Эмоксипин», «Никотиновая кислота».
  4. Ретинопротекторы: «Ретиналамин».

Эти препараты снимают воспаление, оказывают положительное воздействие на пораженные сосуды сетчатки, снимают спазм и стимулируют процессы восстановления. Но без лечения основной причины, вызвавшей ретинит, стойкого эффекта от этих средств не будет.

При развитии кровоизлиянии в стекловидное тело проводят его удаление – витрэктомию. При отслойке сетчатке – припаивают ее лазером на прежнее место.

В зависимости от результатов диагностики для лечения применяют препараты противовирусного или противовоспалительного действия: антибиотики, местно – мази и капли с кортикостероидами. В случаях специфического ретинита, возникшего на фоне общесоматического заболевания, терапия подбирается в соответствии с общей картиной лечения.

К сожалению, при воспалении сетчатой оболочки избежать значительного ухудшения зрения и добиться полного восстановления зрительной функции не удается даже в случае проведения адекватного лечения. Именно поэтому важно соблюдать меры профилактики осложнений при общесоматических заболеваниях, инфекционных и вирусных патологиях, а также избегать травм и ожогов, чтобы предотвратить такое опасное заболевание, как ретинит сетчатки глаза.

Основу лечения ретинита составляет терапия основного заболевания. При инфекционной причине пациенту назначаются антибактериальные препараты. При этом применения лекарственного средства в виде капель недостаточно, требуется прием антибиотика внутрь или внутримышечно. В виде капель могут применяться противовоспалительные стероидные препараты.

Для улучшения кровоснабжения сетчатки могут применяться сосудистые и витаминные препараты в виде уколов в окологлазничную область и внутримышечно. При наличии свежих кровоизлияний прием сосудистых препаратов противопоказан.

При появлении отслойки сетчатки проводится ее коагуляция лазером. Чем раньше проведено лечение, тем больше шансов на сохранение зрения. Если проведение лазерной коагуляции невозможно, а также в случае обширной площади отслойки, выполняется открытое оперативное вмешательство на глазном яблоке с удалением стекловидного тела и установкой специального “бандажа”.

Лечение воспаления сетчатки подбирают исходя из запущенности патологического процесса, разновидности ретинита и сопутствующих болезней. Как правило, терапевтические мероприятия направлены на устранение первопричины заболевания и облегчение симптоматики.

Принципиальных отличий в лечении болезни у взрослых и детей не существует.

Тетрациклин

Специалист может назначить пациенту следующие группы препаратов:

  1. Антибиотики (Тетрациклин и его производные, препараты пенициллинового ряда) – для устранения возбудителя патологии.
  2. Кортикостероиды (глазные капли Преднизолон, Дексаметазон и мази) – для снятия воспаления в сетчатке.
  3. Противовирусные (инъекции интерферона, приём Ацикловира, Рибавирина) – для устранения вируса, ставшего первопричиной заболевания.
  4. Сосудорасширяющие (Трентал, Агапурин) – для предупреждения осложнений со стороны сосудистой системы.
  5. Витаминотерапия (витамины групп А, Е, В др.), Милдронат — для улучшения метаболизма в сетчатке.

Кроме того, в составе комплексной терапии воспаления применяют физиотерапевтические методы, например, электрофорез с раствором кальция хлорида.

При своевременном обращении к врачу многие формы ретинита отлично поддаются консервативному лечению, однако период пребывания в стационаре может быть достаточно длительным — от двух недель до нескольких месяцев.

Установление причин или возбудителя ретинита значительно облегчает составление тактики терапии недуга.

Медикаментозное лечение болезни может включать в себя приём:

  • антибактериальных средств – показано при цитомегаловирусном ретините, а также других вирусных и инфекционных разновидностях недуга;
  • противовирусных и антигистаминных лекарств;
  • глюкокортикостероидов;
  • ферментных препаратов;
  • веществ, направленных на укрепление сосудистой стенки;
  • витаминных комплексов.

При диагностировании специфических ретинитов предписываются препараты, направленные на устранение той или иной инфекции. Физиотерапевтические процедуры ограничиваются осуществлением лекарственного электрофореза.

В случаях кровоизлияния в сетчатку потребуется витрэктомия. При отслойке сетчатки показано проведение:

  • лазерной коагуляции;
  • криокоагуляции;
  • витреоретинальной операции.

Лечение пигментного ретинита до настоящего времени не разработано.

Лечение ретинита полностью основывается на диагностических данных. Лечение в домашних условиях является неэффективным при помощи народных методов. Не следует тратить время на бесполезные меры, лучше сразу обратиться за врачебной помощью.

Чем лечить ретинит? При помощи противовоспалительных лекарств:

  • Антибиотики;
  • Кортикостероиды в каплях и мазях;
  • Противовирусные лекарства при вирусном поражении;
  • Медикаменты, направленные на устранение конкретного микроорганизма (туберкулеза, сифилиса, бруцеллы и т. д.);
  • Спазмолитические средства;
  • Антигистаминные препараты;
  • Сосудорасширяющие препараты;
  • Противоотечные лекарства;
  • Витамины;
  • Лекарства, улучшающие метаболические процессы.

Проводится электрофорез с кальцием хлорида. К витрэктомии прибегают при гемофтальме. К лазеркоагуляции прибегают при отслойке сетчатки.

Как уже говорилось, лучше не заниматься самолечением, которое не даст желательного результата. Больного обычно лечат в амбулаторных условиях теми процедурами и медикаментами, которые прописал врач. Однако сам пациент может помочь своему выздоровлению при помощи диеты: употреблять продукты, которые насытят организм витаминами.

перейти наверх

Лечение дистрофии сетчатки у детей

Лечение назначается после установления точного диагноза и выявления формы дистрофии сетчатки глаза. Диагностика выявляет запущенность болезни и даёт ответ, каков процент выздоровления при возможном лечении патологии.

Патологический процесс изменения зрения, именуемые дистрофия сетчатки глаза, необратим только в случае наследственной болезни. Остальные диагнозы лечатся бытовым способом или хирургическим путём. Современная медицина активно практикует лазерное вмешательство.

У детей вполне возможно развитие ретинита после различных травм и распространения инфекции через ток крови. В данном случае развивается миопия и зрительные искажения.

перейти наверх

Можно ли предотвратить цитомегаловирусную инфекцию? Есть ли вакцина против ЦМВ?

Поскольку цитомегаловирус является распространенным вирусом, не всегда можно предотвратить заражение. Беременным женщинам следует принять меры предосторожности для предотвращения врожденной инфекции ЦМВ. Шаги по снижению риска заражения ЦМВ включают следующее:

  • Мыть руки в течение 15-20 секунд, особенно при контакте с маленькими детьми, смене подгузников и манипуляциях с игрушками или при контакте с устными выделениями;
  • Избегать совместного использования продуктов питания, напитков и посуды с другими;
  • Избегать контакта с слюной при поцелуе ребенка;
  • Очистка игрушек, столешниц и поверхностей, которые вступают в контакт с мочой или слюной ребенка;
  • Использование презервативов во время полового контакта.

Нет доступной вакцины для профилактики врожденной ЦМВ-инфекции или ЦМВ-болезни у лиц с подавленной иммунной системой. Однако исследователи изучают экспериментальные вакцины у людей.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl Enter.

Последствия и осложнения

К сожалению, даже ранняя диагностика и грамотно проведённая терапия не гарантируют полного восстановления зрительной функции. Изменения, происходящие при ретините, как правило, являются необратимыми. Однако своевременное лечение помогает снизить вероятность развития таких осложнений, как:

  • увеит — воспаление сосудистой оболочки глаза;
  • неврит зрительного нерва — острое воспаление диска зрительного нерва;
  • панофтальмит — гнойное поражение всех тканей глазного яблока;
  • эндофтальмит — воспаление внутренних структур глаза;
  • отслоение сетчатки;
    отслоение сетчатки

    Отслойка сетчатки — опасное осложнение ретинита

  • полная потеря зрения.

Последствия нелеченого ретинита бывают тяжёлыми. Это и кровоизлияния в сетчатку, и отслойка, и переход воспаления на другие ткани глаза. Всё вместе может привести к атрофии зрительного нерва и невосполнимой потере зрения. При внимательном отношении к первоначальным симптомам ретинита этих последствий можно избежать.

Рибавирин

Операции по поводу ретинита должны проводить только высококлассные хирурги, так как после вмешательства могут возникнуть осложнения. Например, повреждения стенок сосуда, если коагулятор выбран неправильно и имеет слишком маленький диаметр или большую мощность. Это вызывает сильные кровоизлияния и некроз стенок сосуда.

Избежать этих осложнений можно, проведя лазерную коагуляцию у больных с обширными поражениями сетчатки не за один раз, а в несколько сеансов, перерыв между которыми должен составлять не меньше 7 суток.

Ретинит глаза – это довольно опасное заболевание, которое может привести к следующим последствиям:

  • полная отслойка сетчатки поражённого глаза;
  • атрофия или неврит зрительного нерва;
  • увеит;
  • эндофтальмит или панофтальмит;
  • полная утрата зрения;
  • потеря глаза.
  • увеит — воспаление сосудистой оболочки глаза;
  • неврит зрительного нерва — острое воспаление диска зрительного нерва;
  • панофтальмит — гнойное поражение всех тканей глазного яблока;
  • эндофтальмит — воспаление внутренних структур глаза;
  • отслоение сетчатки;
  • полная потеря зрения.

Вовремя необнаруженный ретинит может привести к воспалению всех оболочек глазного яблока и развитию эндофтальмита, а затем и панофтальмита. Такое глазное яблоко подлежит удалению. В послеоперационном периоде высока вероятность симпатической офтальмии, то есть перехода патологического процесса на здоровый глаз.

При наличии поражения сосудистой оболочки, обширных кровоизлияниях под сетчатую оболочку, может возникнуть отслойка сетчатки.

Причины

Наиболее часто ретинит бывает бактериальным или вирусным. Распространенные возбудители:

  • бактерии (стафилококк, стрептококк, бледная трепонема, микобактерии);
  • вирусы (аденовирусы, вирусы гриппа, вирус кори, ЦМВ).

Заболевание могут вызвать такие соматические заболевания, как:

  • сахарный диабет;
  • артериальная гипертензия;
  • аутоиммунные болезни;
  • аллергия;
  • лейкоз;
  • саркоидоз;
  • пиелонефрит;
  • менингит;
  • воспаление легких;
  • воспаление эндокарда;
  • интоксикации.

Возможных причин очень много. При определении главной причины нужно собрать полный анамнез (все сведения о здоровье человека), расспросить жалобы не только со стороны глаз, но и со стороны других органов и систем.

В большинстве случаев причиной ретинита являются условно-патогенные и патогенные группы бактерий – стрептококки, стафилококки, пневмококки. Возбудитель проникает с кровью по кровеносному руслу из очага воспаления.

Источником может быть любой гнойный очаг в организме – миндалины при тонзиллите, почки при пиелонефрите, легкие при пневмонии. Заболевание может развиться и при наличии хронической инфекции – при туберкулезе, сифилисе.

Воспалительный процесс способен затрагивать различные области сетчатки. В зависимости от этого выделяют ретинит:

  • диссеминированный, или распространённый;
  • локализованный (в том числе в центральной области сетчатки, вокруг диска зрительного нерва или сосудов)

Причины ретинита разделяют на две большие группы: эндогенные и экзогенные.

Основной причиной ретинита является перенос через кровоток различных микроорганизмов, которые перешли от других болезней в организме человека, например, при менингите, пиелонефрите, сифилисе, эндокардите, туберкулезе, пневмонии и пр.

В число экзогенных факторов, провоцирующих ретинит, можно включить солнечное, радиационное или лучевое излучение, механическое повреждение глаза, прободение сетчатки, ожоги. Не исключены и наследственные предрасположенности к возникновению болезни. Иногда причины остаются невыясненными.

перейти наверх

Обычно воспаление сетчатки глаза развивается вследствие эндогенного или экзогенного инфицирования. Экзогенное инфицирование происходит в результате травм или ожогов глаза, а эндогенная инфекция проникает через кровеносные сосуды.

Ретиниты классифицируют по причине развития патологии.

К эндогенным ретинитам относятся:

  • развивающиеся на фоне инфекционных заболеваний: сифилиса, туберкулеза, токсоплазмоза, сепсиса и др.;
  • обусловленные патологиями кровеносной системы или нарушениями обмена веществ: лейкемией, сахарным диабетом и др.;
  • возникшие вследствие вирусной инфекции: цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ), герпеса, гриппа, лишая, кори и др.;
  • имеющие неясную этиологию (экссудативный и опоясывающий);
  • наследственного генезиса – сюда относятся все виды пигментного ретинита, которые иногда причисляют к ретинопатиям и дегенеративным процессам сетчатой оболочки.

К экзогенным ретинитам причисляют:

  • травматические,
  • постоперационные,
  • солнечные и др.

Зачастую ретинит диагностируется как сопутствующее заболевание, обусловленное одним из вышеперечисленных патологических процессов. Лечение в таких случаях должно вестись в обоих направлениях.

  • Обычно ретинит (септический или метастатический) развивается на фоне занесения в сетчатку пневмококков, стрептококков, стафилококков, или других микробов и токсинов, которые они выделяют, что наиболее часто отмечается при наличии хронических болезней печени, почек, сердца, мозга и других органов.
  • Часто ретинит носит вирусную природу и развивается при таких заболеваниях как герпес или грипп. Также он очень часто появляется при токсоплазмозе, сифилисе и туберкулезе.
  • Нередко ретинит развивается при сахарном диабете. Обычно он начинает проявляться спустя 5-10 лет после начала болезни и способен стать причиной потери зрения.
  • Это заболевание также может  возникать при актиномикозе, саркоидозе, лепре, тифах.
  • Иногда ретинит появляется вследствие травм глаза, которые влекут за собой повреждение сетчатки, или под воздействием ионизирующего излучения.

Традиционно к причинам развития ретинита относят поражение сетчатки, причиной которого стало продолжительное воздействие на глаза прямых лучей солнца.

Если дистрофия не является врождённой, то мутация может произойти из-за следующих факторов:

  • Проблемы с эндокринной системой;
  • Заболевания сердца;
  • Неправильная работа почек
  • Миопия;
  • Переживание острых заболеваний в том числе грипп

Причина этого заболевания — заражение вредоносными микроорганизмами, такими как:

  • стафилококки;
  • пневмококки;
  • стрептококки;
  • бледные трепонемы;
  • токсоплазмы;
  • вирус герпеса;
  • туберкулёзная палочка и другие.

В группе риска находятся:

  • пациенты, у которых диагностирована миопия высокой степени;
  • беременные женщины;
  • рабочие на вредных производствах, например, сварщики;
  • люди пожилого возраста.

Прогноз и профилактика

Прогноз жизни при ретините является утешительным. Сколько живут пациенты? В большинстве своем всю жизнь. Отдельные виды ретинита являются смертельными. Могут наступить нежелательные последствия, если заболевание не лечится.

К сожалению, даже после выздоровления наблюдается некоторое ухудшение зрения, которое невозможно восстановить. Однако можно при этом избежать осложнений в виде атрофии или неврита глазного нерва, увеита, отслойки сетчатки и полной потери зрения.

Необходимо соблюдать профилактику, которая поможет избежать нежелательной болезни:

  1. Лечить все вирусные и бактериальные болезни, которые могут перенестись через кровь к глазу.
  2. Укреплять иммунитет.
  3. Избегать различных травм глаза.
  4. При первых странных симптомах обращаться за медицинской помощью.

Профилактика и прогноз

Специфической профилактики ретинита не существует. Для того чтобы снизить риск развития воспаления сетчатки, нужно выполнять общие рекомендации:

  1. Предупреждать травмы и ожоги глаз (применять защитные очки, а также средства, препятствующие солнечному воздействию на глаза).
  2. Своевременно лечить заболевания, способные привести к ретиниту.
  3. Регулярно проходить профилактические осмотры у врача-офтальмолога.

Милдронат

Ретинит — коварное заболевание, так как при отсутствии боли пациенты не спешат записаться на консультацию к врачу-офтальмологу. Лишь когда патологический процесс осложняется значительным снижением остроты зрения или полной его утратой, больной обращается за медицинской помощью.

Однако в большинстве случаев восстановить зрительную функцию на данном этапе оказывается уже невозможно. Поэтому при возникновении дискомфорта в глазах и других характерных признаков необходимо незамедлительно посетить специалиста. Берегите себя и будьте здоровы!

Прогноз заболевания неблагоприятный. Полного восстановления зрения не происходит даже среди тех, кто выздоровел, вылечив основное заболевание.

Полностью восстановить зрение обычно не получается. У человека в той или иной мере сохраняются нарушения, которые иногда можно скорректировать.

Чтобы избежать заболеваний сетчатки, нужно беречь глаза – защищать их от негативных воздействий (солнца, травм, ожогов). Важно поддерживать общее здоровье, вовремя обнаруживать болезни, соблюдать рекомендации по лечению.

Обнаруживали ли вы у себя симптомы ретинита? Знакомо ли вам вообще такое заболевание? Расскажите в комментариях, поделитесь статьей с друзьями. Будьте здоровы. Всего доброго.

Главным методом профилактики ретинита являются регулярные профилактические осмотры, которые у больных, находящихся в группе риска, должны проводиться не реже одного раза в полгода.

Трентал

Людям, профессия которых связана с опасными воздействиями на орган зрения, необходимо соблюдать все правила техники безопасности, использовать защитные маски и очки.

При поездке на юг в жаркое время года рекомендуется носить солнцезащитные очки.

Солнцезащитные очки — необходимая мера для предохранения глаз на юге

Если в семье имелись случаи пигментного ретинита, необходимо посетить центр планирования семьи и получить консультацию генетика перед наступлением беременности, чтобы узнать возможные риски и предотвратить развитие заболевания у ребёнка в раннем возрасте.

Ретинит — болезнь серьёзная, лечить её можно только профессиональными средствами. Никакая народная медицина в этом случае не поможет. Но при использовании современных методов заболевание можно победить и сохранить остроту зрения до глубокой старости.

Симптомы болезни

По своему строению сетчатая оболочка представляет собой несколько слоев нервных клеток, воспринимающих световой раздражитель и трансформирующих его в нервный импульс. Именно поэтому при поражении сетчатой оболочки нарушаются процессы зрительного восприятия.

Пациенты могут жаловаться на:

  • снижение центрального зрения;
  • сужение зрительных полей;
  • “туннельное” зрение;
  • появление вспышек;
  • изменение формы предметов;
  • увеличение или уменьшение размеров объектов;
  • нарушение восприятия цвета;
  • плохое зрение в темное время суток.

Эти симптомы проявляются в той или иной мере при любых формах ретинитов.

Воспалительный процесс в сетчатой оболочке не сопровождается болезненностью, поэтому пациенты обычно жалуются на нарушения качества зрительной функции:

  • снижается острота зрения;
  • наблюдаются дефекты поля зрения: некоторые участки могут выпадать, возможно возникновение «туннельного зрения»;
  • в редких случаях нарушается цветовосприятие;
  • снижается адаптация зрения в темное время суток («куриная слепота»);
  • проявляется фотопсия – возникновение перед глазами световых явлений: молний, вспышек и искр;
  • возникает метаморфопсия – искаженность или расплывчатость изображений предметов.

При дальнейшем прогрессировании патологии образуются обширные хориоретинальные рубцы, продолжается стойкое ухудшение зрения, могут возникать кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатую оболочку, существует риск отслойки сетчатки и развития атрофии зрительного нерва.

Кроме того, опасность представляет возможность возникновения воспалительного процесса в других глазных тканях. Невнимательное отношение к проявлениям заболевания чревато очень тяжелыми последствиями.

При воспалении сетчатки глаз развивается ретинит с характерными симптомами:

  • ухудшение четкости зрения;
  • измененное восприятие цвета;
  • выпадение участков зрения (туннельное зрение);
  • плохая адаптация глаз в темноте (слепота в темноте);
  • искаженное восприятие предметов;
  • вспышки, искры, молнии перед глазами.

Клинические проявления несколько отличаются в зависимости от того, какой участок сетчатки поражен. При макулярных изменениях страдает преимущественно центральное зрение, при поражении периферических зон – периферическое.

При ретините пациенты, как правило, жалуются на:

  • ухудшение остроты зрительной функции;
  • частичную потерю зрения (центрального и/или периферического). При этом также возможно нарушение цветовосприятия;

    Если воспалительный процесс затрагивает периферию сетчатки, то у пациентов нередко возникает туннельный синдром, то есть сужение поля зрения, что приводит к постоянным стрессовым состояниям, так как человек испытывает дискомфорт каждый раз, когда перед ним неожиданно появляются те или иные объекты.

  • расплывчатость изображения, искажение зрительного восприятия (метаморфопсию);
    метаморфопсия

    Одним из симптомов ретинита является метаморфопсия — искажение зрительного восприятия

  • возникновение световых бликов или вспышек, искр в глазах (фотопсию).

Симптомы, которые должны насторожить и побудить пациента обратиться к врачу:

  1. Появление перед глазами таких оптических явлений, как «мушки», «червячки», а также яркие вспышки или искры.
  2. Сложности в восприятии цветов окружающих предметов.
  3. Развитие «куриной слепоты», то есть снижение сумеречного зрения, когда человек перестаёт видеть после захода солнца.
  4. Появление «слепых зон», то есть обширных тусклых пятен, которые мешают рассмотреть находящиеся перед глазами предметы полностью.
  5. Снижение поля зрения, «туннельное зрение», когда человек видит только то, что находится впереди, но перестаёт замечать предметы по бокам.
  6. Расплывчатость контуров предметов, так называемая метаморфопсия.

Поскольку ретинит протекает без выражения болевого синдрома, то первым и основным клиническим проявлением является постепенное снижение остроты зрения. Такое состояние имеет следующие симптомы:

  • расстройство цветовосприятия;
  • изменение границ поля зрения;
  • расплывчатость или раздвоенность картинки перед глазами;
  • нарушения сосудистого характера, например, расширение, сужение или обтурация сосудов;
  • появление воспалительного экссудата в стекловидном теле – это характерный признак того, что у пациента будет диагностирован наружный экссудативный ретинит Коатса;
  • «туннельное зрение»;
  • кровоизлияние в сетчатке;
  • отёчность сетчатки;
  • ощущение в глазах световых вспышек, молний и искр;
  • снижение темповой адаптации;
  • слепота в тёмное время суток – такой симптом указывает на наличие пигментного ретинита;
  • куриная слепота;
  • атрофия зрительного нерва.
  • ухудшение остроты зрительной функции;
  • частичную потерю зрения (центрального и/или периферического). При этом также возможно нарушение цветовосприятия;

    Если воспалительный процесс затрагивает периферию сетчатки, то у пациентов нередко возникает туннельный синдром, то есть сужение поля зрения, что приводит к постоянным стрессовым состояниям, так как человек испытывает дискомфорт каждый раз, когда перед ним неожиданно появляются те или иные объекты.

  • расплывчатость изображения, искажение зрительного восприятия (метаморфопсию);
  • возникновение световых бликов или вспышек, искр в глазах (фотопсию).

перейти наверх

Так как в сетчатой оболочке нет болевых рецепторов, ретинит глаза никогда не сопровождается болевыми ощущениями.

Особенности клинической картины заболевания могут отличаться в зависимости от формы ретинита. Почти во всех случаях абиотрофия сетчатки проявляется такими симптомами:

  • ухудшение видимости в темное время суток;
  • быстрая усталость глаз;
  • трудности с адаптацией от темноты к свету и наоборот;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • сужение периферического (бокового) поля зрения;
  • ухудшение центральной видимости.

При пигментном ретините сразу поражаются палочки-фоторецепторы, отвечающие за видимость в сумерках, поэтому первым признаком дистрофических изменений является гемералопия (куриная слепота), которая может возникнуть за много лет до появления других клинических проявлений.

Первое время человек начинает лишь немного хуже видеть в сумерках, а по мере развития патологии центральная зона зрения сужается, вызывая значительные трудности с перемещением в темноте. В начале развития болезни иногда наблюдается временное улучшение зрительных функций.

На запущенных стадиях наблюдается существенное снижение остроты зрения, нарушается цветовосприятие и формируется слепое пятно. Дегенеративные процессы постепенно поражают сосудистую систему глаза, вследствие чего хрусталик и роговица мутнеют, оболочки истончаются, происходит стремительная потеря зрения.

Чаще всего дистрофические изменения диагностируются в подростковом периоде.

Симптомы и признаки пигментного ретинита включают:

  • Плохая видимость ночью или при слабом освещении;
  • Слабое центральное зрение;
  • Утрата периферического (бокового) зрения.

При пигментном ретините сетчатка медленно дегенерирует в обоих глазах. Сильнее всего изменяются палочки, что приводит к плохому зрению ночью (ночная слепота). С развитием болезни утрачивается и периферическое зрение, оставляя так называемое «туннельное» зрение.

Редко встречающиеся формы пигментного ретинита приводят к почти полной слепоте.

Дистрофия сетчатки глаза у детей – серьёзное патологическое заболевание, способное оставить ребёнка без зрения. Если вовремя обратить внимание на характерные симптомы и заняться лечением ребёнка, дистрофию можно остановить и устранить.

  • Основные причины заболевания
  • Симптомы
  • Виды дистрофии
  • Лечение дистрофии сетчатки у детей

Дистрофия сетчатки проявляется в ухудшении зрения и сужения радиуса. Повышается чувство усталости из-за постоянного усиленного сосредоточения на объектах. Перед глазами часто начинают появляться пятна «мурашки».

Симптомы и признаки ретинита сетчатки глаза

Симптоматика ретинита сетчатки глаза абсолютно безболезненна, поэтому основным симптомом и признаком является снижение зрения. Дополнительными признаками, которые развиваются при том или ином локализованном воспалении, являются:

  • Отсутствие адаптации глаза к восприятию предметов в темноте («куриная слепота»);
  • Цветовое нарушение зрения;
  • «Туннельное зрение»: выпадают некоторые фрагменты из поля зрения;
  • Метаморфопсия – искажение восприятия;
  • Фотопсия – зрительные световые вспышки (искры, молнии);
  • Расплывчатость предметов;
  • Гемофтальм – кровоизлияние в сетчатку и стекловидное тело.

Постепенно развиваются атрофия зрительного нерва, отслойка сетчатки, эндофтальмит, увеит, панофтальмит, неврит зрительного нерва. Все идет к полной потере зрения.

перейти наверх

Большинство людей, инфицированных цитомегаловирусом, не сообщают историю симптомов или осложнений и не помнят контакта с инфицированным человеком, поэтому большинство людей не знают, что они были инфицированы.

Острая инфекция ЦМВ может имитировать инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра или печеночной инфекцией гепатитом А, гепатитом В или гепатитом С. Моноподобные симптомы могут включать:

  • Лихорадку;
  • Недомогание (плохое самочувствие);
  • Увеличение лимфатических узлов;
  • Боль в горле;
  • Мышечные боли;
  • Потеря аппетита;
  • Увеличение размеров печени или селезенки.

Симптомы и признаки, связанные с гепатитом, могут включать:

  • Потерю аппетита;
  • Желтизну глаз;
  • Тошноту и диарею.

У людей с подавленной иммунной системой цитомегаловирус может поражать различные органы тела и может вызывать помутнение зрения и слепоту (ЦМВ-ретинит), легочную инфекцию (пневмонию), болезненное глотание (эзофагит), диарею, воспаление печени (гепатит) или воспаление головного мозга (энцефалит), которые могут вызывать поведенческие изменения, судороги или кому.

Агапурин

Младенцы с врожденным ЦМВ не имеют симптомов при рождении, однако у до 20% из них будет развиваться глухота. Только около 10% младенцев с врожденным цитомегаловирусом показывают признаки и симптомы инфекции или развивают осложнения. Признаки и симптомы ЦМВ при рождении могут включать:

  • Глухоту;
  • Желтизну кожи и глаз (желтуху);
  • Кожную сыпь;
  • Преждевременные роды;
  • Низкий вес при рождении;
  • Пневмонию;
  • Увеличенную печень и селезенку;
  • Микроцефалию или судороги.

Этиология

Наиболее часто развитие воспалительного процесса в сетчатке обуславливается патологическим влиянием болезнетворных микроорганизмов. В подавляющем большинстве случаев в качестве возбудителя выступает:

  • стафилококк;
  • пневмококк;
  • бледная трепонема;
  • стрептококк;
  • аденовирусы;
  • вирусы гриппа или кори;
  • микробактерия туберкулёза.

Нередко недуг развивается на фоне протекания другой болезни. К таким патологиям стоит отнести:

  • герпесную и цитомегаловирусную инфекцию;
  • туберкулёз и сифилис;
  • токсоплазмоз и ревматизм;
  • саркоидоз и актиномикоз;
  • тиф и бруцеллёз;
  • сахарный диабет и лейкемия;
  • гипертоническую болезнь – приводит к образованию ангиоспастического ретинита;
  • лепру и опоясывающий герпес;
  • широкий спектр аутоиммунных патологий;
  • пиелонефрит и пневмонию;
  • эндокардит и менингит;
  • сепсис и рожу;
  • аллергические процессы, протекающие в организме;
  • лейкоз;
  • дегенеративные изменения сетчатки и другие ретинопатии;
  • тяжёлую интоксикацию организма.

К внешним или экзогенным причинам возникновения ретинита глаза стоит отнести:

  • механическое повреждение глаз, которое привело к нарушению структурной целостности сетчатки;
  • сильные и глубокие ожоги;
  • прободение язвенного новообразования в роговице глаза;
  • продолжительное влияние ионизирующего излучения;
  • длительное воздействие прямых солнечных лучей.

Помимо этого, не исключается тот фактор, что причины болезни кроются в генетической предрасположенности.

Несмотря на огромное количество разнообразных этиологических факторов, в некоторых случаях выяснить причину формирования недуга не представляется возможным.

Загрузка ...
Adblock detector